| 公開(公告)號 | CN1306930C |
| 公開(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申請(專利)號 | CN03125061.0 |
| 申請日期 | 2003.05.05 |
| 專利名稱 | 抗病毒軟膠囊及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K9/48(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/48(2006.01)I;A61K36/9066(2006.01)I;A61K36/899(2006.01)I;A61K36/8964(2006.01)I;A61K36/888(2006.01)I;A61K36/804(2006.01)I;A61K36/634(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/19(2006.01)I;A61K36/315(2006.01)I;A61K36/06(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 廣州白云山醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 唐 星;劉玉輝 |
| 地址 | 510515廣東省廣州市白云區(qū)同和 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項 | 一種抗病毒軟膠囊，它是由軟質(zhì)囊材和內(nèi)容物組成，其特征在于內(nèi)容物是由揮發(fā)油部分和水溶性部分組成，所述揮發(fā)油部分和水溶性部分的比例為1ml∶90g，其中揮發(fā)油部分含有按重量計65-70％揮發(fā)油有效成分和30-35％藥用輔料，所述的揮發(fā)油有效成分是由郁金625g、石菖蒲625g、廣藿香715g和連翹1160g提取得到，所述的藥用輔料包括水和吐溫-80，所述水和吐溫-80之間的重量比例為水∶吐溫-80＝17∶1或者水∶吐溫＝33.98∶0.02；水溶性部分中含有按重量計30-35％水溶性有效成分和65-70％藥用輔料，所述的水溶性有效成分是由上述郁金、石菖蒲、廣藿香和連翹提取揮發(fā)油后的藥渣和藥液合并板藍根3220g、石膏1430g、蘆根1520g、生地800g和知母625g經(jīng)水提醇沉、濃縮、噴霧干燥制成的干粉，水溶性部分的藥用輔料包括PEG400和水，和任選地還包括甘油，所述PEG400和水它們之間的重量比例為PEG400∶水＝19∶4；所述PEG400、水和甘油它們之間的重量比例為PEG400∶水∶甘油＝52.8∶11.1∶2.8。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了抗病毒軟膠囊及其制備工藝，該軟膠囊是由軟質(zhì)囊材和內(nèi)容物組成，內(nèi)容物是由水溶性部分和揮發(fā)油部分組成，二者的比例是90g∶1ml，水溶性部分中含有30—35％水溶性有效成分和65—70％藥用輔料組成，揮發(fā)油部分中含有65—70％揮發(fā)油和30—35％藥用輔料，其中所述的揮發(fā)油是由5.8％郁金、5.8％石菖蒲、6.7％廣藿香和10.8％連翹制成；其中所述的水溶性有效成分是由制備揮發(fā)油后的5.8％郁金、5.8％石菖蒲、6.7％廣藿香和10.8％連翹、30％板藍根、13.3％石膏、14.2％蘆根、7.5％生地、5.8％知母水提醇沉、濃縮、噴霧干燥制成的干粉。該軟膠囊不僅克服了抗病毒口服液穩(wěn)定性差的缺點，而且可以容納較多的揮發(fā)油，提高了有效成分的生物利用度，從而在治療感冒中的體溫療效、中醫(yī)癥狀療效和降低體溫起效時間都優(yōu)于抗病毒口服液，此外該膠囊體積小、服用和攜帶方便。 |
| 國際公布 |
