網(wǎng)站首頁(yè)
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
衛(wèi)生資格
高級(jí)職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會(huì)議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國(guó)藥品專利文獻(xiàn) > 正文:用作JAK和其它蛋白激酶抑制劑的氮雜吲哚專利檢索:專利號(hào)/專利人/發(fā)明人
    

用作JAK和其它蛋白激酶抑制劑的氮雜吲哚

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 沃泰克斯藥物股份有限公司/F·薩里圖羅;L·法默;R·貝蒂爾;E·哈林頓;J·格林;J·考特;J·科姆;D·勞弗;A·阿羅諾夫;H·賓奇;D·博亞爾;J-D·查里爾;S·埃弗里特;D·弗雷斯;M·莫蒂默爾;F·皮耶拉爾;D·魯濱遜;王堅(jiān);J·平德;王天生;A·皮爾斯
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1938303A  
公開(kāi)(公告)日 2007.03.28  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580010348.8  
申請(qǐng)日期 2005.03.30  
專利名稱 用作JAK和其它蛋白激酶抑制劑的氮雜吲哚  
主分類號(hào) C07D471/04(2006.01)I  
分類號(hào) C07D471/04(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.3.30 US 60/557,503;2004.11.5 US 60/625,599  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 沃泰克斯藥物股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 F·薩里圖羅;L·法默;R·貝蒂爾;E·哈林頓;J·格林;J·考特;J·科姆;D·勞弗;A·阿羅諾夫;H·賓奇;D·博亞爾;J-D·查里爾;S·埃弗里特;D·弗雷斯;M·莫蒂默爾;F·皮耶拉爾;D·魯濱遜;王 堅(jiān);J·平德;王天生;A·皮爾斯  
地址 美國(guó)馬薩諸塞  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-03-30 PCT/US2005/010846  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.09.29  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 李華英  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)的化合物: 或其藥學(xué)可接受的鹽,其中: R1是T-R′或是-Si(R′)3; R2、R3、和R4各自獨(dú)立是鹵素、CN、NO2、或V-R′; X1、X2和X3各自獨(dú)立是N、或CH,其中CH的氫原子任選被R5取代; x是1、2、3、或4; R5的每次出現(xiàn)獨(dú)立是鹵素、CN、NO2、或U-R′,其中至少一個(gè)R5不是H; T、V、和U各自獨(dú)立是價(jià)鍵或任選取代的C1-C6亞烷基鏈,其中該鏈至多兩個(gè)亞甲基單位任選且獨(dú)立被-NR′-、-S-、-O-、-CS-、-CO2-、-OCO-、-CO-、-COCO-、-CONR′-、-NR′CO-、-NR′CO2-、-SO2NR′-、-NR′SO2-、-CONR′N(xiāo)R′-、-NR′CONR′-、-OCONR′-、-NR′N(xiāo)R′-、-NR′SO2NR′-、-SO-、-SO2-、-PO-、-PO2-、或-POR′-取代;且 R′的每次出現(xiàn)獨(dú)立是氫或任選取代的基團(tuán),選自:C1-C6脂族基團(tuán),具有0-3個(gè)獨(dú)立選自氮、氧、或硫的雜原子的3-8-元飽和、部分不飽和、或完全不飽和的單環(huán),或具有0-5個(gè)獨(dú)立選自氮、氧、或硫的雜原子的8-12元飽和、部分不飽和、或完全不飽和的雙環(huán)系統(tǒng);或R′的兩次出現(xiàn)與和它們結(jié)合的原子共同形成具有0-4個(gè)獨(dú)立選自氮、氧、或硫的雜原子的任選取代的3-12元飽和、部分不飽和、或完全不飽和的單環(huán)或雙環(huán),條件是: a)如果R1是取代的環(huán)戊基,x是1,X1和X3是CH,那么X2不是C-R5,其中R5是氟或OMe; b)如果R2和R3同時(shí)是H且R1和R4獨(dú)立選自H或Me,x是1,X1和X3是CH,那么X2不是C-R5,其中R5是OMe、NO2、或氟; c)如果R1、R2、R3和R4同時(shí)是H,x是1,R5是-SMe,NH2或任選取代的NH-哌啶,且X1和X2是N,那么X3不是CH; d)如果R2、R3和R4同時(shí)是H,X1、X2和X3是CH,且兩個(gè)R5與和它們相連的環(huán)形成稠合的任選取代的雙環(huán),那么R1不是CH2CH2N(Me)2; e)如果R2和R3同時(shí)是H,R4是NH2,且X1、X2和X3是CH,那么R1不是取代的苯基; f)如果R2、R3和R4同時(shí)是H,那么R1不是Si(R′)3;和 g)如果R1、R2和R4同時(shí)是H且(i)X2和X3是CH或CR5或(ii)X1、X2或X3中任何一個(gè)是N,那么R3不是苯基或被O-苯基或N(Me)2取代的苯基。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)的化合物,其是蛋白激酶抑制劑。本發(fā)明還提供包含本發(fā)明化合物的藥物組合物以及使用該組合物治療各種病癥的方法。  
國(guó)際公布 2005-10-13 WO2005/095400 英  
...
關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠(chéng)聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
皖I(lǐng)CP備06007007號(hào)
百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會(huì)員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗(yàn)證