| 公開(公告)號 | CN1930132A |
| 公開(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申請(專利)號 | CN200580007297.3 |
| 申請日期 | 2005.03.07 |
| 專利名稱 | 離子通道調(diào)節(jié)劑 |
| 主分類號 | C07D233/44(2006.01)I |
| 分類號 | C07D233/44(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.3.8 US 60/551,510;2004.3.8 US 60/551,503;2004.3.8 US 60/551,472;2004.3.8 US 60/551,473;2004.3.8 US 60/551,372;2004.3.8 US 60/551,480;2004.3.8 US 60/551,395;2004.3.8 US 60/551,474;2004.3.8 |
| 申請(專利權(quán))人 | 惠氏公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | R·澤爾;V·P·加盧洛;C·T·貝克;P·維爾;W·J·弗拉茲;H·馬茲迪亞斯尼;郭勁松 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-03-07 PCT/US2005/007667 |
| 進入國家日期 | 2006.09.07 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王穎煜;劉 玥 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 式(AI)的化合物或其藥學(xué)鹽 其中， Ar1是環(huán)烷基，芳基，雜環(huán)基，或雜芳基，每個任選被一個或多個取代基取代； X是NR3，C(R3)2，或O； Y是C＝O或低級烷基； R1是Ar2或任選被Ar2取代的低級烷基； 每個Ar2獨立地是環(huán)烷基，芳基，雜環(huán)基，或雜芳基，每個任選被一個或多個取代基取代； q是0、1或2； 每個R2獨立地選自：(CH2)mCO2R3，(CH2)mCOAr3，(CH2)mCONR3R4，(CH2)mAr3，(CH2)3Ar3，(CH2)nNR3R4或(CH2)nOR4； 每個R3獨立地選自H，或低級烷基； 每個R4獨立地選自H，或(CH2)pAr3； m是1或2； n是2或3； p是0或1； 每個Ar3是環(huán)烷基，芳基，雜環(huán)基，或雜芳基，每個任選被一個或多個取代基取代； Ar1、Ar2和Ar3的每個取代基獨立地選自：鹵素，CN，NO2，OR5，SR5，S(O)2OR5，NR5R6，環(huán)烷基，C1-C2全氟烷基，C1-C2全氟烷氧基，1，2-亞甲基二氧基，C(O)OR5，C(O)NR5R6，OC(O)NR5R6，NR5C(O)NR5R6，C(NR6)NR5R6，NR5C(NR6)NR5R6，S(O)2NR5R6，R7，C(O)R7，NR5C(O)R7，S(O)R7，或S(O)2R7； 每個R5獨立地選自氫或任選被一個或多個獨立選自下列的取代基取代的低級烷基：鹵素，OH，C1-C4烷氧基，NH2，C1-C4烷基氨基，C1-C4二烷基氨基或C3-C6環(huán)烷基； 每個R6獨立地選自氫，(CH2)pAr4，或任選被一個或多個獨立選自下列的取代基取代的低級烷基：鹵素，OH，C1-C4烷氧基，NH2，C1-C4烷基氨基，C1-C4二烷基氨基或C3-C6環(huán)烷基； 每個R7獨立地選自(CH2)pAr4，或任選被一個或多個獨立選自下列的取代基取代的低級烷基：鹵素，OH，C1-C4烷氧基，NH2，C1-C4烷基氨基，C1-C4二烷基氨基或C3-C6環(huán)烷基；和 每個Ar4獨立地選自C3-C6環(huán)烷基，芳基或雜芳基，每個任選被一到三個獨立選自下列的取代基取代：鹵素，OH，C1-C4烷氧基，NH2，C1-C4烷基氨基，C1-C4二烷基氨基或1，2-亞甲基二氧基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及化合物、包括該化合物的組合物、和該化合物與復(fù)合組合物的用法。該化合物、組合物和本文所描述的方法，可以用于治療性地調(diào)節(jié)離子通道功能、和治療疾病和病征，特別是通過某些鈣通道亞型靶標介導(dǎo)的那些疾病和病征。 |
| 國際公布 | 2005-09-22 WO2005/086836 英 |
