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作為CXC-和CC-趨化因子受體配體的異噻唑二氧化物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 先靈公司;法馬科皮亞藥物研發(fā)公司/A·G·泰維拉斯;J·鄭;P·J·比于;Y·于;J·曹;J·芬;D·倫德?tīng)?T·普里斯特利;A·里吉亞尼;J·R·默里特;J·J·包德溫;賴(lài)蓋法;M·吳
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1918156A  
公開(kāi)(公告)日 2007.02.21  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200480041794.0  
申請(qǐng)日期 2004.12.20  
專(zhuān)利名稱(chēng) 作為CXC-和CC-趨化因子受體配體的異噻唑二氧化物  
主分類(lèi)號(hào) C07D417/12(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D417/12(2006.01)I;C07D275/02(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.12.22 US 60/531,693  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 先靈公司;法馬科皮亞藥物研發(fā)公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 A·G·泰維拉斯;J·鄭;P·J·比于;Y·于;J·曹;J·芬;D·倫德?tīng)?T·普里斯特利;A·里吉亞尼;J·R·默里特;J·J·包德溫;賴(lài)蓋法;M·吳  
地址 美國(guó)新澤西州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-12-20 PCT/US2004/042720  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.08.17  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司  
代理人 趙蘇林  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種下式的化合物: 及其藥學(xué)上可接受的鹽,其中: D和E獨(dú)立選自:N和CR50,條件是,D和E不相同; R50選自:H、-C(O)R13、-C(O)OR13、-C(O)NR13R14、-S(O)2NR13R14、-CF3、-CN、-NO2、-NR13R14、R13及鹵代基(例如Cl和Br); A選自: 其中所述A基團(tuán)的環(huán)被1至6個(gè)取代基取代,所述取代基各自獨(dú)立選自:R9基團(tuán); 其中上述A基團(tuán)的一或兩個(gè)環(huán)被1至6個(gè)取代基取代,所述取代基各自獨(dú)立選自:R9基團(tuán); 其中上述A基團(tuán)的苯環(huán)被1至3個(gè)取代基取代,取代基各獨(dú)立選自:R9基團(tuán);和及 B選自及 n為0至6; p為1至5; X為O、NR18或S; Z為1至3; R2選自:氫、OH、-C(O)OH、-SH、-SO2NR13R14、-NHC(O)R13、-NHSO2NR13R14、-NHSO2R13、-NR13R14、-C(O)NR13R14、-C(O)NHOR13、-C(O)NR13OH、-S(O2)OH、-OC(O)R13、未取代的雜環(huán)基酸性官能基和取代的雜環(huán)基酸性官能基;其中有1至6個(gè)取代基在所述取代的雜環(huán)基酸性官能基上,各取代基獨(dú)立選自:R9基團(tuán); 各R3和R4獨(dú)立選自:氫、氰基、鹵素、烷氧基、烷基、被1至4個(gè)烷基取代的環(huán)烷基,其中各烷基被獨(dú)立選擇;未取代的環(huán)烷基、被1至4個(gè)烷基取代的環(huán)烷基、-OH、-CF3、-OCF3、-NO2、-C(O)R13、-C(O)OR13、-C(O)NHR17、-C(O)NR13R14、-SO(t)NR13R14、-SO(t)R13、-C(O)NR13OR14、未取代的或取代的芳基、未取代的或取代的雜芳基、及 其中有1至6個(gè)取代基在所述取代的芳基上,且各取代基獨(dú)立選自:R9基團(tuán);和 其中有1至6個(gè)取代基在所述取代的雜芳基上,且各取代基獨(dú)立選自:R9基團(tuán);或 R3和R4與在苯基B取代基中它們所結(jié)合的碳原子結(jié)合在一起形成下式稠合環(huán): 其中Z1或Z2為未取代的或取代的飽和雜環(huán)(優(yōu)選為4至7元雜環(huán)),所述環(huán)Z1或Z2任選含有一個(gè)選自以下的另外雜原子:O、S和NR18;其中有1至3個(gè)取代基在所述環(huán)Z1或Z2上,且各取代基獨(dú)立選自:烷基、芳基、羥基、羥烷基、烷氧基、烷氧烷基、芳烷基、氟烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、雜芳基、雜芳烷基、氨基、-C(O)OR15、-C(O)NR15R16、-SOtNR15R16、-C(O)R15、-SO2R15,條件是,R15不為H、-NHC(O)NR15R16、-NHC(O)OR15、鹵素及雜環(huán)烯基; 各R5和R6為相同或不同的,且獨(dú)立選自氫、鹵素、烷基、烷氧基、-CF3、-OCF3、-NO2、-C(O)R13、-C(O)OR13、-C(O)NR13R14、-SO(t)NR13R14、-C(O)NR13OR14、氰基、未取代的或取代的芳基和未取代的或取代的雜芳基; 其中有1至6個(gè)取代基在所述取代的芳基上,且各取代基獨(dú)立選自:R9基團(tuán);和 其中有1至6個(gè)取代基在所述取代的雜芳基上,且各取代基獨(dú)立選自:R9基團(tuán); 各R7和R8獨(dú)立選自:H、未取代的或取代的烷基、未取代的或取代的芳基、未取代的或取代的雜芳基、未取代的或取代的芳烷基、未取代的或取代的雜芳烷基、未取代的或取代的環(huán)烷基、未取代的或取代的環(huán)烷基烷基、-CO2R13、-CONR13R14、炔基、鏈烯基和環(huán)烯基;且其中有一或多個(gè)取代基在所述取代的R7和R8基團(tuán)上,其中各取代基獨(dú)立選自: a)鹵素, b)-CF3, c)-COR13, d)-OR13, e)-NR13R14, f)-NO2, g)-CN, h)-SO2OR13, i)-Si(烷基)3,其中各烷基是獨(dú)立選擇的, j)-Si(芳基)3,其中各烷基是獨(dú)立選擇的, k)-(R13)2R14Si,其中各R13是獨(dú)立選擇的, l)-CO2R13, m)-C(O)NR13R14, n)-SO2NR13R14, o)-SO2R13, p)-OC(O)R13, q)-OC(O)NR13R14, r)-NR13C(O)R14,及 s)-NR13CO2R14; (氟烷基為被鹵素取代的烷基的一個(gè)非限制性實(shí)例); R8a選自:氫、烷基、環(huán)烷基和環(huán)烷基烷基; 各R9獨(dú)立選自: a)-R13, b)鹵素, c)-CF3, d)-COR13, e)-OR13, f)-NR13R14, g)-NO2, h)-CN, i)-SO2R13, j)-SO2NR13R14, k)-NR13COR14, l)-CONR13R14, m)-NR13CO2R14, n)-CO2R13, o) p)被一或多個(gè)-OH基團(tuán)取代的烷基, q)被一或多個(gè)-NR13R14基團(tuán)取代的烷基,及 r)-N(R13)SO2R14; 各R10和R11獨(dú)立選自R13、鹵素、-CF3、-OCF3、-NR13R14、-NR13C(O)NR13R14、-OH、-C(O)OR13、-SH、-SO(t)NR13R14、-SO2R13、-NHC(O)R13、-NHSO2NR13R14、-NHSO2R13、-C(O)NR13R14、-C(O)NR13OR14、-OC(O)R13和氰基; R12選自:氫、-C(O)OR13、未取代的或取代的芳基、未取代的或取代的雜芳基、未取代的或取代的芳烷基、未取代的或取代的環(huán)烷基、未取代的或取代的烷基、未取代的或取代的環(huán)烷基烷基和未取代的或取代的雜芳烷基;其中有1至6個(gè)取代基在取代的R12基團(tuán)上,且各取代基獨(dú)立選自:R9基團(tuán); 各R13和R14獨(dú)立選自:H、未取代的或取代的烷基、未取代的或取代的氰基烷基、未取代的或取代的芳基、未取代的或取代的雜芳基、未取代的或取代的芳烷基、未取代的或取代的雜芳烷基、未取代的或取代的環(huán)烷基、未取代的或取代的氰基環(huán)烷基、未取代的或取代的環(huán)烷基烷基、未取代的或取代的雜環(huán)基、未取代的或取代的氟烷基和未取代的或取代的雜環(huán)烷基烷基(其中″雜環(huán)烷基″意指雜環(huán)基);其中  
摘要 所公開(kāi)者為右式新的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽與溶劑合物。D與E為不同基團(tuán),其中一個(gè)為N,而另一個(gè)為CR50。包含取代基A的基團(tuán)實(shí)施例,包括雜芳基、芳基、雜環(huán)烷基、環(huán)烷基、芳基、炔基、烯基、氨基烷基、烷基或氨基。包含取代基B的基團(tuán)實(shí)施例,包括芳基和雜芳基。也公開(kāi)者為一種使用式IA化合物治療趨化因子介導(dǎo)的疾病的方法,該疾病例如癌癥、血管生成、血管生成性眼部疾病、肺病、多發(fā)性硬化、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、中風(fēng)與心臟再灌注損傷、疼痛(例如急性疼痛、急性與慢性炎性疼痛及神經(jīng)病性疼痛)。  
國(guó)際公布 2005-07-28 WO2005/068460 英  
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