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作為甘氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體1和甘氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體2抑制劑的二氮雜-螺哌啶衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司/S·喬里頓;E·皮那德;A·W·托馬斯
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1902203A  
公開(kāi)(公告)日 2007.01.24  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200480039720.3  
申請(qǐng)日期 2004.12.30  
專(zhuān)利名稱(chēng) 作為甘氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體1和甘氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體2抑制劑的二氮雜-螺哌啶衍生物  
主分類(lèi)號(hào) C07D471/10(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D471/10(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.1.8 EP 04100034.0  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 S·喬里頓;E·皮那德;A·W·托馬斯  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-12-30 PCT/EP2004/014840  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.07.03  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;張 朔  
國(guó)省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 通式I化合物及其可藥用鹽, 其中, A-B是CH2-CH2、-CH2-O-、-O-CH2-、-CH2-S-、-S-CH2-、-CH2-C(O)-、-C(O)-CH2-、-N(R4)-CH2-或-CH2-N(R4)-; R1是低級(jí)烷基、低級(jí)鏈烯基、環(huán)烷基,或者是任選被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代的芳基,所述的取代基選自鹵素、氰基、低級(jí)烷基、CF3、OCF3或低級(jí)烷氧基,或者是任選被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代的雜芳基,所述的取代基選自鹵素、低級(jí)烷基、CF3或低級(jí)烷氧基; R2是低級(jí)烷基、環(huán)烷基,或者是任選被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代的芳基,所述的取代基選自鹵素、低級(jí)烷基、CF3、低級(jí)烷氧基,或者是任選被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代的雜芳基,所述的取代基選自鹵素、低級(jí)烷基、CF3或低級(jí)烷氧基; R3是氫、低級(jí)烷基或芐基; R4是氫或芐基; n是0、1或2。  
摘要 本發(fā)明涉及式I化合物及其可藥用鹽,其中,A-B是CH2-CH2、-CH2-O-、-O-CH2-、-CH2-S-、-S-CH2-、-CH2-C(O)-、-C(O)-CH2-、-N(R4)-CH2-或-CH2-N(R4)-;R1是低級(jí)烷基、低級(jí)鏈烯基、環(huán)烷基,或者是任選被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代的芳基,所述的取代基選自鹵素、氰基、低級(jí)烷基、CF3、OCF3或低級(jí)烷氧基,或者是任選被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代的雜芳基,所述的取代基選自鹵素、低級(jí)烷基、CF3或低級(jí)烷氧基;R2是低級(jí)烷基、環(huán)烷基,或者是任選被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代的芳基,所述的取代基選自鹵素、低級(jí)烷基、CF3、低級(jí)烷氧基,或者是任選被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代的雜芳基,所述的取代基選自鹵素、低級(jí)烷基、CF3或低級(jí)烷氧基;R3是氫、低級(jí)烷基或芐基;R4是氫或芐基;n是0、1或2。式I化合物可用于治療治療神經(jīng)學(xué)和神經(jīng)精神病學(xué)紊亂。  
國(guó)際公布 2005-07-28 WO2005/068462 英  
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