| 公開(公告)號 | CN1887875A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申請(專利)號 | CN200510081813.9 |
| 申請日期 | 2005.06.30 |
| 專利名稱 | 噠嗪胺衍生物及其用于制備小RNA病毒抑制劑的用途 |
| 主分類號 | C07D237/20(2006.01)I |
| 分類號 | C07D237/20(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P11/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院毒物藥物研究所 |
| 發(fā)明(設計)人 | 李 松;米春來;鄭志兵;趙國明;周辛波;宮澤輝 |
| 地址 | 100850北京市海淀區(qū)太平路27號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 顧頌邐 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權項 | 式(I)的化合物或其可藥用鹽或水合物： 其中： X是C或N； Y是O或S； W是C或N； R1、R2、R3各自獨立地為氫或鹵素； R4、R5、R6各自獨立地為氫、鹵素、C1～C8直鏈或支鏈烷基、C1～C8直鏈或支鏈烷氧基、硝基、氰基、-COOR7、-CH2-O-R8、-CH2COOR7、-COR7； 各個R7獨立地為氫或C1～C8直鏈或支鏈烷基； R8為氫或氰基。 2.權利要求1所述的化合物，其具有下式II： 其中： Y是O或S； W是C或N； R1、R2、R3各自獨立地為氫或鹵素； |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式I取代噠嗪胺衍生物或其可藥用鹽或水合物，式中各基團的定義如說明書中所述，其制備方法，包含所述化合物的藥物組合物，以及所述化合物用于作為小RNA病毒抑制劑用于預防和/或治療小RNA病毒引起的病毒性疾病的應用。 |
| 國際公布 |
