| 公開(公告)號 | CN1879610A |
| 公開(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申請(專利)號 | CN200610009893.1 |
| 申請日期 | 2006.04.03 |
| 專利名稱 | 口服多肽藥物緩釋微膠囊的制備方法 |
| 主分類號 | A61K9/52(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/52(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61K38/28(2006.01)I;A61K47/30(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 哈爾濱工業(yè)大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 戴志飛;岳秀麗;邢 雷 |
| 地址 | 150001黑龍江省哈爾濱市南崗區(qū)西大直街92號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 黑龍江;23 |
| 主權(quán)項 | 口服多肽藥物緩釋微膠囊的制備方法，其特征在于它是這樣實現(xiàn)的： 1)將多肽微粒置于含有0.01-100mg/ml的聚陰離子的0.01-10M含鹽的酸性溶液中(pH值為1～6之間)吸附0.1-100分鐘； 2)離心或過濾除去未被吸附的聚陰離子，用0.01-10M的鹽溶液(pH值為1～6之間)重復(fù)洗滌數(shù)次，每次洗滌0.1-100分鐘； 3)將多肽微粒置于含有0.01-100mg/ml的聚陽離子的0.01-10M含鹽的酸性溶液中(pH值為1～6之間)吸附0.1-100分鐘； 4)離心或過濾除去未被吸附的聚陽離子，用0.01-10M含鹽的酸性溶液(pH值為1～6之間)重復(fù)洗滌數(shù)次，每次洗滌0.1-100分鐘； 5)依次重復(fù)步驟1)至4)，獲得組裝了不同高分子層數(shù)的多肽藥物微膠囊。 |
| 摘要 | 本發(fā)明采用模板納米自組裝技術(shù)制備多肽藥物口服微膠囊。它是這樣實現(xiàn)的：以多肽藥物微粒為模板粒子，采用兩種帶相反電荷的生物相容性高分子為壁材，依據(jù)異種電荷相互吸引的原理，使這兩種高分子材料一層緊貼一層地結(jié)合在一起，在多肽藥物微粒的表面形成極薄的保護(hù)性外膜，從而得到多肽藥物微膠囊。這種微膠囊在酸性介質(zhì)中很穩(wěn)定，但在中性介質(zhì)中卻能漸漸釋放出多肽藥物，從而在口服時可完整地保持多肽藥物的功效。把多肽藥物微膠囊分散于水性或非水性液體溶液中可構(gòu)成多種類型的微納米多肽藥物口服液，把微米級或亞微米級多肽藥物微膠囊與輔料混合，可構(gòu)成多肽藥物膠囊、片劑、噴劑等。 |
| 國際公布 |
