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苯并呋喃和苯并噻吩類化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 默克專利有限公司/G·穆瓦內(nèi);C·勒里什;M·凱爾戈特
公開(公告)號 CN1882562A  
公開(公告)日 2006.12.20  
申請(專利)號 CN200480034191.8  
申請日期 2004.11.08  
專利名稱 苯并呋喃和苯并噻吩類化合物  
主分類號 C07D333/64(2006.01)I  
分類號 C07D333/64(2006.01)I;C07D307/83(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.11.20 FR 0313615  
申請(專利權(quán))人 默克專利有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 G·穆瓦內(nèi);C·勒里什;M·凱爾戈特  
地址 德國達(dá)姆施塔特  
頒證日  
國際申請 2004-11-08 PCT/EP2004/012620  
進(jìn)入國家日期 2006.05.19  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項(xiàng) 通式(I)化合物以及其立體異構(gòu)體、其外消旋物和可藥用鹽, 其中: X=O或S; R1選自: -Alk-COOH, -Alk-C(=O)-(O)m-Ar, -Alk-C(=O)-(O)m-Het, -Alk-C(=O)-(O)m-Alk, -Alk-C(=O)-(O)m-環(huán)烷基, -Alk-C(=O)NRR′, -Alk-(O)m-Ar, -Alk-O-Alk, -Alk-O-Alk-Ar, -Alk-O-Het; R2選自-Alk、-Ar和-環(huán)烷基; R3、R4、R5和R6可以相同或不同,獨(dú)立地選自H、-Hal、-OH、-Alk、-OAlk、-CN、-CF3、-NRR′和-NO2; 其中在R1-R6的定義中: 每個(gè)Alk可以相同或不同,任選并獨(dú)立地被一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)取代,所述基團(tuán)選自-Hal、-OAlk、-Ar、-OAlkAr、-OH、-CN、-OAr、-CF3、-COOH、-NRR′、-C(=O)-(O)mAlk、-Het和-NO2; 每個(gè)Ar可以相同或不同,任選并獨(dú)立地被一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)取代,所述基團(tuán)選自-Hal、-OAlk、-Alk、-Ar、-OAlkAr、-OH、-CN、-OAr、-CF3、-AlkAr、-COOH、-C(=O)-(O)mAlk、-Alk-C(=O)-(O)m-Alk、-NRR′、-Het、-NO2、-S(O)nAr和-S(O)nAlk; R和R′獨(dú)立地選自H和Alk; m=0或1; 以下化合物除外,其中1)R1=-CH2-C(=O)Me,R2=-Me,X=O,R3、R5=H且每個(gè)R4、R6=H或OMe。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(I)的化合物,∴其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X如權(quán)利要求1中所定義。這些化合物可用于治療與胰島素抵抗綜合征相關(guān)的病變。  
國際公布 2005-06-16 WO2005/054226 英  
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