公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1875002A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.12.06
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480032273.9
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申請(qǐng)日期
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2004.10.28
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專利名稱
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作為PPAR激動(dòng)劑的苯基衍生物
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主分類號(hào)
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C07D213/38(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D213/38(2006.01)I;C07D213/30(2006.01)I;C07D213/32(2006.01)I;C07D239/26(2006.01)I;C07D213/56(2006.01)I;C07D241/12(2006.01)I;C07D237/08(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;C07D239/28(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.11.5 EP 03104081.9;2004.2.26 EP 04100759.2
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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霍夫曼-拉羅奇有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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J·阿克曼;J·埃比;A·賓杰利;U·格雷特爾;G·伊爾特;B·庫(kù)恩;H-P·梅爾基;M·邁爾;P·莫爾;M·B·賴特
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-10-28 PCT/EP2004/012217
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.04.29
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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柳春琦
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國(guó)省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物,和它們的對(duì)映體,和可藥用鹽和酯,其中 X1是O,S,CH2; R1是氫或C1-7-烷基; R2是氫或C1-7-烷基, 或者,如果X1是CH2,則R2是氫,C1-7-烷基或C1-7-烷氧基; R3是氫或C1-7-烷基; R4和R8彼此獨(dú)立地為氫,C1-7-烷基, C3-7-環(huán)烷基,鹵素,C1-7-烷氧基-C1-7-烷基,C2-7-鏈烯基,C2-7-炔基,氟代-C1-7-烷基,氰基-C1-7-烷基或氰基; R5、R6和R7彼此獨(dú)立地為氫,C1-7-烷基, C3-7-環(huán)烷基,鹵素,C1-7-烷氧基-C1-7-烷基,C2-7-鏈烯基,C2-7-炔基,氟代-C1-7-烷基,氰基-C1-7-烷基或氰基; 并且R5、R6和R7中的一個(gè)是 其中 X2是S,O,NR9,(CH2)PNR9CO或(CH2)PCONR9, R9是氫,C1-7-烷基,C3-7-環(huán)烷基,氟代-C1-7-烷基,羥基-C2-7-烷基,或C1-7-烷氧基-C2-7-烷基; Y1、Y2、Y3和Y4是N或C-R12,并且Y1、Y2、Y3和Y4中的1或2個(gè)是N,其它是C-R12; R10是C1-7-烷基,C3-7-環(huán)烷基,氟代-C1-7-烷基或C1-7-烷氧基-C1-7-烷基; R11是氫,C1-7-烷基,C1-7-烷氧基-C1-7-烷基; R12每次出現(xiàn)時(shí)彼此獨(dú)立地選自氫,C1-7-烷基,C3-7-環(huán)烷基,氟代-C1-7-烷基,C1-7-烷氧基-C1-7-烷基,羥基-C1-7-烷基,C1-7-烷硫基-C1-7-烷基,羧基-C1-7-烷氧基-C1-7-烷基,羧基,羧基-C1-7-烷基,單-或二-C1-7-烷基-氨基-C1-7-烷基,C1-7-烷酰基-C1-7-烷基,C2-7-鏈烯基和C2-7-炔基; R13是芳基或雜芳基; m是0或1,n是0、1、2或3,p是0、1或2,并且m、n和p的總和為1、2、3或4; 條件是不包括這樣的式I化合物,其中 X1是O,R2和R3是氫, R6等于 X2是O或S,并且m是0。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)化合物,其中R5、R6和R7中的一個(gè)是式(Ⅱ)并且X1、X2、Y1至Y4、R1至R13以及m和n如說(shuō)明書中所定義,還涉及它們的所有對(duì)映體和可藥用鹽和/或酯。本發(fā)明進(jìn)一步涉及含有這樣的化合物的藥物組合物、它們的制備方法和用于治療和/或預(yù)防由PPARδ和/或PPARα激動(dòng)劑調(diào)節(jié)的疾病的用途。
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國(guó)際公布
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2005-06-02 WO2005/049573 英
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