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新化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 史密絲克萊恩比徹姆公司/杰里·L·亞當斯;杰弗里·C·貝姆;拉爾夫·霍爾;金琦;吉里·卡斯帕里克;多明戈斯·J·席爾瓦;約翰·J·塔格特
公開(公告)號 CN1847229A  
公開(公告)日 2006.10.18  
申請(專利)號 CN200610075468.2  
申請日期 2001.10.23  
專利名稱 新化合物  
主分類號 C07D239/47(2006.01)I  
分類號 C07D239/47(2006.01)I;C07D471/02(2006.01)N;C07D239/02(2006.01)N;A61K31/505(2006.01)N;A61P19/00(2006.01)N;A61P31/00(2006.01)N  
分案原申請?zhí)? 01817819.7  
優(yōu)先權 2000.10.23 US 60/242,461;2001.8.6 US 60/310,349;2001.10.2 US 60/326,618  
申請(專利權)人 史密絲克萊恩比徹姆公司  
發(fā)明(設計)人 杰里·L·亞當斯;杰弗里·C·貝姆;拉爾夫·霍爾;金 琦;吉里·卡斯帕里克;多明戈斯·J·席爾瓦;約翰·J·塔格特  
地址 美國賓夕法尼亞州  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 北京市柳沈律師事務所  
代理人 張平元;趙仁臨  
國省代碼 美國;US  
主權項 下式化合物 其中 R1為任選取代的芳基或任選取代的雜芳基環(huán); R3為氫、C1-10烷基、C3-7環(huán)烷基、C3-7環(huán)烷基烷基、芳基、芳基C1-10烷基、雜芳基、雜芳基C1-10烷基、雜環(huán)基,或雜環(huán)基C1-10烷基基團,所述這些基團除了氫以外,任選被取代; m為0或整數(shù)1或2;和 Rg為C1-4烷基。  
摘要 本發(fā)明涉及取代的2,4,8-三取代-8H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮新化合物和組合物,其在治療中用作CSBP/p38激酶抑制劑。  
國際公布  
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