| 公開(公告)號 | CN1271054C |
| 公開(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申請(專利)號 | CN00816702.8 |
| 申請日期 | 2000.12.07 |
| 專利名稱 | 具有毒蕈堿受體拮抗劑活性的脲化合物 |
| 主分類號 | C07D211/58(2006.01)I |
| 分類號 | C07D211/58(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D491/08(2006.01)I;C07D495/08(2006.01)I;C07D471/14(2006.01)I;C07D471/10(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D211/66(2006.01)I;C07D211/64(2006.01)I;A61K31/4468(2006.01)I;A61K31/4523(2006.01)I;A |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.12.7 US 09/456,170 |
| 申請(專利權(quán))人 | 施萬制藥 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | M·曼門;D·奧爾 |
| 地址 | 美國加利福尼亞 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2000-12-07 PCT/US2000/033155 |
| 進入國家日期 | 2002.06.04 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所 |
| 代理人 | 樊衛(wèi)民 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 式(Ia)化合物或其可藥用鹽： 其中： A是苯基； B″是-NH-； R1是氫； R2是苯基； K是鍵； K″是鍵； B是哌啶； R46和R47與它們所連接的氮原子合在一起形成如下式所示的L2，其中L2通過L2的非芳香族的氮原子與X相連： X是選自下式的連接基： -(CH2)4O(CH2)4-，-(CH2)8-，-(CH2)9-，-(CH2)2-C4F8(CH2)2-。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及脲化合物，該化合物是毒蕈堿受體的拮抗劑和激動劑，本發(fā)明還涉及含有該化合物的藥物組合物以及這些化合物的制備方法。 |
| 國際公布 | 2001-06-14 WO2001/042213 英 |
