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糠酸莫美他松中間體21-酯及制法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 天津理工大學(xué)/李平;盧俊瑞;李霞;郭建龍
公開(公告)號 CN1810824A  
公開(公告)日 2006.08.02  
申請(專利)號 CN200510122250.3  
申請日期 2005.12.09  
專利名稱 糠酸莫美他松中間體21-酯及制法  
主分類號 C07J5/00(2006.01)I  
分類號 C07J5/00(2006.01)I;C07J75/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 天津理工大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計)人 李 平;盧俊瑞;李 霞;郭建龍  
地址 300191天津市南開區(qū)紅旗南路263號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機構(gòu) 天津佳盟知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 侯 力  
國省代碼 天津;12  
主權(quán)項 一種化合物9β,11β-環(huán)氧-17α,21-二羥基-16α-甲基-1,4-孕甾二烯-3,20二酮,21-酯,其結(jié)構(gòu)式為: 其中,R=-CH3,-C2H5,-C3H7,-C4H9,-H2PO4。  
摘要 一種化合物9β,11β-環(huán)氧-17α,21-二羥基-16α-甲基-1,4-孕甾二烯-3,20-二酮,21-酯及制法。目的是尋找合成糠酸莫美他松藥物的中間體及其生產(chǎn)方法,實現(xiàn)糠酸莫美他松藥物生產(chǎn)的國產(chǎn)化。本發(fā)明化合物的制備方法是由9β,11β-環(huán)氧-17α-羥基-16α-甲基-1,4-孕甾二烯-3,20-二酮經(jīng)碘代制得化合物2;再由化合物2經(jīng)置換得到本發(fā)明的粗產(chǎn)品后,過色譜柱,流動相為氯仿∶甲醇=5∶1,即得最終精品產(chǎn)物。本發(fā)明首次提供了合成糠酸莫美他松藥物的中間體及其生產(chǎn)方法,徹底改變了合成糠酸莫美他松藥物的原料完全依賴進(jìn)口的局面,實現(xiàn)了原料藥及糠酸莫美他松藥物的國產(chǎn)化。本發(fā)明提供的化合物的制備方法所需反應(yīng)時間短,溫度低,能耗小,易于推廣。  
國際公布  
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