| 公開(公告)號 | CN1809562A |
| 公開(公告)日 | 2006.07.26 |
| 申請(專利)號 | CN200480017600.3 |
| 申請日期 | 2004.06.21 |
| 專利名稱 | 制備胰島素敏化劑及其中間體化合物的方法 |
| 主分類號 | C07D419/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07D419/14(2006.01)I;C07D333/54(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.6.26 EP 03013491.0 |
| 申請(專利權)人 | 霍夫曼-拉羅奇有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | W·戈林;U·霍夫曼;M·斯卡洛內(nèi);H·施塔爾;王紹寧 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-06-21 PCT/EP2004/006676 |
| 進入國家日期 | 2005.12.23 |
| 專利代理機構 | 中科專利商標代理有限責任公司 |
| 代理人 | 柳春琦 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權項 | 一種制備式(I)化合物的方法， 該方法包括將式(II)化合物： 和式(III)化合物反應， 以得到式(I)化合物，并且任選將式(I)化合物轉(zhuǎn)化成可藥用的鹽， 其中 R1是芳基或雜芳基， R2是低級烷基， R3是COOR7， R4是COOR8， R5和R6彼此獨立地為低級烷基、氟代-低級烷基、芳基或-CH2-芳基， R7和R8彼此獨立地為低級烷基、環(huán)烷基、芳基或-CH2-芳基，或者 R3和R5在一起是-CH＝CH-CH＝CH-，以和它們所連接的碳原子一起形成苯環(huán)，并且R4和R6在一起是-CH＝CH-CH＝CH-，以和它們所連接的碳原子一起形成苯環(huán)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及制備式(I)化合物的一種新方法，并且任選將式(I)化合物轉(zhuǎn)化成可藥用鹽，其中R1和R2如說明書和權利要求所定義。式(I)化合物以及相應的鹽，例如鈉鹽是藥物活性物質(zhì)。 |
| 國際公布 | 2005-01-06 WO2005/000844 英 |
