| 公開(公告)號 | CN1799554A |
| 公開(公告)日 | 2006.07.12 |
| 申請(專利)號 | CN200510020106.9 |
| 申請日期 | 2005.01.05 |
| 專利名稱 | 甘露聚糖肽注射劑及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K31/715(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/715(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 成都利爾藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 劉 波;駱俊清;吳 剛;李 軍;劉 艷 |
| 地址 | 610083四川省成都市天回鎮(zhèn) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 成都虹橋專利事務所 |
| 代理人 | 李高峽 |
| 國省代碼 | 四川;51 |
| 主權項 | 甘露聚糖肽注射劑，它是由甘露聚糖肽為活性成分，加上藥學上可接受的注射用附加劑制備而成的注射劑，其特征在于：每1mg注射劑中含內毒素量應小于30EU。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了甘露聚糖肽注射劑，它是由甘露聚糖肽為活性成分，加上藥學上可接受的注射用附加劑制備而成的注射劑，其中，每1mg注射劑中含內毒素量應小于30EU。本發(fā)明還提供了甘露聚糖肽注射劑的制備方法，采用本發(fā)明注射劑的制備方法，既保證內毒素含量在控制范圍內，同時有效成分無損失；采用內毒素作為安全控制指標，可控性強，臨床使用安全性高，不良反應少。 |
| 國際公布 |
