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一種制備抗真菌藥伏立康唑中間體的新方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 北京德眾萬全醫(yī)藥科技有限公司/劉昆;曲峰
公開(公告)號(hào) CN1796385A  
公開(公告)日 2006.07.05  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200410104018.2  
申請(qǐng)日期 2004.12.30  
專利名稱 一種制備抗真菌藥伏立康唑中間體的新方法  
主分類號(hào) C07D403/06(2006.01)I  
分類號(hào) C07D403/06(2006.01)I;C07D239/30(2006.01)N;C07D249/08(2006.01)N  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 北京德眾萬全醫(yī)藥科技有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 劉 昆;曲 峰  
地址 100089北京市海淀區(qū)四季青金莊3號(hào)萬全大廈  
頒證日  
國際申請(qǐng)  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國省代碼 北京;11  
主權(quán)項(xiàng) 一種下式(I)的三唑衍生物或其酸加成鹽的制備方法, 式(I) 該方法的特征為:將通式(II)化合物: 式(II) 式中Y代表成鹽的酸,例如:樟腦磺酸、氫氯酸、氫溴酸、氫碘酸、硫酸或亞硫酸、磷酸或亞磷酸、乙酸、馬來酸、富馬酸、乳酸、酒石酸、檸檬酸、苯磺酸等,n代表Y的個(gè)數(shù)為1~3。 與通式(III)的化合物: 式(III) 在、碘或及的存在下,于非質(zhì)子性有機(jī)溶劑中進(jìn)行反應(yīng),得到式(I)的化合物或其酸加成鹽。  
摘要 一種右式(I)的三唑衍生物或其酸加成鹽的制備方法,所述化合物可用于制備抗真菌藥,如伏立康唑。  
國際公布  
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