| 公開(公告)號 | CN1795174A |
| 公開(公告)日 | 2006.06.28 |
| 申請(專利)號 | CN200480014602.7 |
| 申請日期 | 2004.05.25 |
| 專利名稱 | 新型取代的3-硫吲哚 |
| 主分類號 | C07D209/30(2006.01)I |
| 分類號 | C07D209/30(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.5.27 SE 0301569-0;2003.8.27 SE 0302305-8 |
| 申請(專利權)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 羅杰·邦納特;魯克薩娜·拉薩爾 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-05-25 PCT/SE2004/000808 |
| 進入國家日期 | 2005.11.28 |
| 專利代理機構 | 北京市柳沈律師事務所 |
| 代理人 | 趙仁臨;張平元 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權項 | 式(I)化合物或其藥學上可接受的鹽或溶劑合物： 其中： R1是一個或多個取代基，獨立地選自NR4SO2R5、NR4CO2R6、NR4COR6、NR4SO2NR5R6、NHSO2R5、NHCO2R6、NHCOR6、NHCONR4、NHSO2NR5R6、或雜芳基，后者可以任選地被鹵素、CN、OR7、C1-3烷基(可以任選地被鹵素原子取代)取代； R2是氫、鹵素、CN、SO2R4或CONR5R6、CH2OH、CH2OR4或C1-7烷基，后者任選地被一個或多個獨立地選自鹵素原子、OR8和NR5R6、x是0、1或2的S(O)xR7取代基所取代； R3是芳基或雜芳基，每個任選地被一個或多個取代基所取代，該取代基獨立地選自氫、鹵素、CN、OH、SO2R4、OR4、SR4、SOR4、SO2NR5R6、CONR5R6、NR5R6、NHSO2R4、NHCOR4、NHCO2R4、NR7SO2R4、NR7CO2R4、NR7COR4、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C1-6烷基，后三個基團任選地被一個或多個獨立地選自鹵素原子、OR8和NR5R6、x是0、1或2的S(O)xR7取代基所取代； R4代表芳基、雜芳基、或C1-6烷基，它們都可以任選地被一個或多個取代基取代，該取代基獨立地選自鹵素原子、芳基、雜芳基、OR10、OH、NR11R12、S(O)xR13(其中x是0、1或2)、CONR14R15、NR14COR15、SO2NR14R15、NR14SO2R15、CN、硝基； R5和R6獨立地代表氫原子、C1-6烷基、或芳基、或雜芳基，后三個基團可以任選地被一個或多個獨立地選自鹵素原子、芳基、OR8和NR14R15、CONR14R15、NR14COR15、SO2NR14R15、NR14SO2R15；CN、硝基、C1-3烷基(可以任選地被鹵素原子取代)的取代基所取代； 或者 R5和R6和它們連接的氮原子一起能形成3-8員飽和雜環(huán)，該雜環(huán)任選地含有一個或多個選自O、x是0、1或2的S(O)x、NR16的原子，并且該環(huán)本身任選地被C1-3烷基取代； R7和R13獨立地代表C1-C6烷基、芳基或雜芳基，它們都可以任選地被鹵素原子取代； R8代表氫原子、C(O)R9、C1-C6烷基(任選地被鹵素原子或芳基取代)、芳基或雜芳基(任選地被鹵素取代)； R9、R10、R11、R12、R14、R15每個獨立地代表氫原子、C1-C6烷基、芳基或雜芳基(它們都可以任選地被鹵素原子取代)；和 R16是氫、C1-4烷基、COC1-C4烷基或Y是O或NR7的COYC1-C4烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及用作治療呼吸疾病藥物化合物的取代的吲哚類。 |
| 國際公布 | 2004-12-09 WO2004/106302 英 |
