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制備四取代咪唑衍生物及其新型晶體結(jié)構(gòu)的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 奧索-麥克尼爾藥品公司/H·鐘;S·杜伯克;S·米勒;A·羅斯勒;T·W·舒爾茨;D·J·科里;T·奧藤;D·G·瓦爾克;A·阿布德爾-梅吉
公開(公告)號 CN1781903A  
公開(公告)日 2006.06.07  
申請(專利)號 CN200510137016.8  
申請日期 2002.02.22  
專利名稱 制備四取代咪唑衍生物及其新型晶體結(jié)構(gòu)的方法  
主分類號 C07C275/00(2006.01)I  
分類號 C07C275/00(2006.01)I;C07C273/18(2006.01)I;C07D233/70(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)? 02810513.3  
優(yōu)先權(quán) 2001.3.26 US 60/278607;2002.2.22 US 10/081553  
申請(專利權(quán))人 奧索-麥克尼爾藥品公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 H·鐘;S·杜伯克;S·米勒;A·羅斯勒;T·W·舒爾茨;D·J·科里;T·奧藤;D·G·瓦爾克;A·阿布德爾-梅吉  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 李連濤  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 一種式(XI)的化合物: 其中 R1選自苯基、取代苯基(其中所述取代基選自C1-C5烷基、鹵素或三氟甲基)以及雜芳基,其中所述雜芳基含5-6個環(huán)原子; R2選自苯基、取代苯基(其中所述取代基選自C1-C5烷基、鹵素或三氟甲基)以及雜芳基,其中所述雜芳基含5-6個環(huán)原子且任選為C1-C4烷基所取代; R3選自氫、芳基C1-C5烷基、取代芳基C1-C5烷基(其中所述芳基取代基獨(dú)立選自C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、鹵素、氨基、C1-C5烷氨基或二(C1-C5烷基)氨基中的一個或多個)、鄰苯二甲酰亞氨基C1-C5烷基、琥珀酰亞氨基C1-C5烷基、C1-C5烷基羰基C1-C5烷基、芳氧羰基C1-C5烷基以及雜芳基C1-C5烷基,其中所述雜芳基含5-6個環(huán)原子;和 L1和L2獨(dú)立選自C1-C4烷基和C1-C4芳烷基;或者L1與L2一起選自-CH2-CH2-(任選被一個到四個C1-C3烷基取代)以及-CH2-CH2-CH2-(任選被一個到六個C1-C3烷基取代)。  
摘要 本發(fā)明涉及一種制備式(I)的四取代咪唑衍生物的方法,式中R1、R2、R3和R4在以下說明書中定義。本發(fā)明還涉及一種制備式(II)的化合物和式(II)的化合物的新型晶體結(jié)構(gòu)的方法。  
國際公布  
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