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作為抗腫瘤藥的2-芳基-萘啶-4-酮類

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 北卡羅來納-查佩爾山大學/K·-H·李;K·陳;S·-C·適
公開(公告)號 CN1252069C  
公開(公告)日 2006.04.19  
申請(專利)號 CN98804793.4  
申請日期 1998.03.05  
專利名稱 作為抗腫瘤藥的2-芳基-萘啶-4-酮類  
主分類號 C07D471/04(2006.01)I  
分類號 C07D471/04(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;C07D213/00(2006.01)N  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 1997.3.7 US 08/812,516  
申請(專利權)人 北卡羅來納-查佩爾山大學  
發(fā)明(設計)人 K·-H·李;K·陳;S·-C·適  
地址 美國北卡羅來納州  
頒證日  
國際申請 1998-03-05 PCT/US1998/004325  
進入國家日期 1999.11.03  
專利代理機構 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 周慧敏  
國省代碼 美國;US  
主權項 式I化合物: 其中A為芳香部分,選自: 其中: X1、X2和X3每一個為C; R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8各自獨立地選自H、烴基、烴氧基、鹵,或兩個相鄰的R基團共同形成選自烴基二烯基、亞烴基氧基、亞烴基二氧基、亞烴基亞氨基和亞烴基二亞氨基的橋鍵基團;和 虛線表示該鍵為雙鍵; 附加條件為: 當R1為H,R2為H,R3為甲基時,A不是苯基;和 當R1為甲基,R2為H,R3為甲基時,A不是苯基。  
摘要 本發(fā)明提供式(I)化合物,其中A和R1-R8在此被限定。式(I)化合物抑制微管蛋白聚合作用并且具有抗有絲分裂活性。式(I)化合物可用于治療牛皮癬、痛風、乳頭狀瘤、肉贅和多種腫瘤。  
國際公布 1998-09-11 WO1998/039332 英  
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