公開(公告)號
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CN1759101A
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公開(公告)日
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2006.04.12
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申請(專利)號
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CN200480006577.8
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申請日期
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2004.03.08
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專利名稱
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喹啉酮/苯并噁嗪酮衍生物及其用途
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主分類號
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C07D215/22(2006.01)I
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分類號
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C07D215/22(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D265/36(2006.01)I;C07D223/16(2006.01)I;A61K31/4704(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.3.11 US 60/453,574
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申請(專利權(quán))人
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弗·哈夫曼-拉羅切有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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R·N·哈里斯三世;D·B·里普克;R·S·施特布勒
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請
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2004-03-08 PCT/EP2004/002340
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進(jìn)入國家日期
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2005.09.12
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;安佩東
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項
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式I化合物及其可藥用鹽或其前體藥物: 其中: m為0到4; p為1到3; q為1到3; r為1到3; A為任選取代的亞芳基或任選取代的亞雜芳基; E為N或C; X為O、S或-CRaRb-,其中Ra和Rb相互獨立地為氫或烷基; 每個R1獨立地為鹵素、烷基、鹵代烷基、雜烷基、羥基、硝基、烷氧基、氰基、-S(O)sRc、-NRcRd、-C(=O)-NRcRd、-SO2-NRcRd-N(Rc-C(=O)-Rd或-C(=O)-Rc,其中s為0到2并且Rc和Rd相互獨立地為氫或烷基; Y為-(CR2R3)n-,其中n為1或2并且R2和R3相互獨立地為氫或烷基或X和Y一起形成亞烯基; R4、R5、R6、R7、R8和R9相互獨立地為氫或烷基;并且 R10為氫、烷基、芳基烷基、芳氧基烷基、雜芳基或雜環(huán)基。
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摘要
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本發(fā)明提供式(I)化合物及其可藥用鹽或其前體藥物,其中m、p、q、r、A、E、X、Y、R1、R4、R5、R6、R7、R8和R9如文中定義。本發(fā)明也提供制備式化合物I方法、含有式化合物I的組合物及其使用式I化合物的方法。
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國際公布
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2004-09-23 WO2004/080969 英
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