3H,5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮衍生物及其制造方法
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公開(公告)號
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CN100344630C
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公開(公告)日
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2007.10.24
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申請(專利)號
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CN200510008316.6
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申請日期
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2000.04.07
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專利名稱
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3H，5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-酮衍生物及其制造方法
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主分類號
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C07D487/04(2006.01)I
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分類號
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C07D487/04(2006.01)I;C07D207/416(2006.01)I;C07D207/00(2006.01)N;C07D239/00(2006.01)N
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分案原申請?zhí)? |
00808441.6
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優(yōu)先權(quán)
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1999.4.8 NZ 335090;1999.6.8 NZ 336168
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申請(專利權(quán))人
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工業(yè)研究有限公司;阿爾伯愛因斯坦醫(yī)科葉希瓦大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計)人
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R·H·弗爾諾;P·C·泰勒;V·L·施拉姆
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地址
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新西蘭下哈特
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
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代理人
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沙永生
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國省代碼
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新西蘭;NZ
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主權(quán)項
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一種式(A)的化合物：其中，Y是有1-8個碳原子的未取代或取代的烷基或芳烷基。
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摘要
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一種制備化合物2-氨基-3H，5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-酮的方法，所述方法包括：使化合物2-(N-二甲基氨基亞甲基)氨基-6-(2-二甲基氨基乙烯基)-5-硝基嘧啶-4-酮與能還原硝基的試劑反應(yīng)，產(chǎn)生化合物2-氨基-3H，5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-酮的步驟。該化合物是制備核苷代謝抑制劑的中間體。
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國際公布
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