公開(公告)號 | CN100333721C |
公開(公告)日 | 2007.08.29 |
申請(專利)號 | CN200410030559.5 |
申請日期 | 2004.04.14 |
專利名稱 | 左旋多巴納米制劑及其制備方法 |
主分類號 | A61K31/192(2006.01)I |
分類號 | A61K31/192(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(專利權(quán))人 | 中南大學(xué) |
發(fā)明(設(shè)計)人 | 周文斌;劉曉英 |
地址 | 410083湖南省長沙市左家垅 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進(jìn)入國家日期 | |
專利代理機(jī)構(gòu) | 中南大學(xué)專利中心 |
代理人 | 胡燕瑜 |
國省代碼 | 湖南;43 |
主權(quán)項(xiàng) |
一種制備左旋多巴納米制劑的方法,其特征在于:首先采用一步法以PEO-Br為大分子引發(fā)劑合成雙親水性嵌段共聚物PEO-b-PAA,按以下路線進(jìn)行:CH |
摘要 | 本發(fā)明屬于醫(yī)用制劑,涉及一種以左旋多巴為有效成份,以高分子聚合物為載體,治療帕金森病及帕金森綜合癥的納米制劑,首先采用一步法合成雙親水性嵌段共聚物PEO-b-PAA,然后進(jìn)行載LD納米粒子的制備;得到左旋多巴納米制劑。PEO和PAA均已經(jīng)過ADSL認(rèn)證,得到FDA批準(zhǔn)可運(yùn)用于人體;動物試驗(yàn)證實(shí)使用該制劑后,血多巴胺濃度峰值有明顯下降,而腦內(nèi)的狀體多巴胺峰值可達(dá)普通制劑的500~600倍,時間長達(dá)28天以上;且一步法制備出結(jié)構(gòu)固定、濃度高達(dá)20%的聚合物膠束溶液;為載LD納米粒子的大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)奠定了基礎(chǔ)。 |
國際公布 |