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氨基吡唑衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 帝國臟器制藥株式會社/南信義;佐藤通隆;蓮見幸市;山本則夫;慶野勝幸;松井照明;金田有弘;太田修治;齋藤教久;佐藤秀一郎;朝鳥章;土井知;小林基博;佐藤潤;淺野創(chuàng)
公開(公告)號 CN1326848C  
公開(公告)日 2007.07.18  
申請(專利)號 CN99814940.3  
申請日期 1999.12.21  
專利名稱 氨基吡唑衍生物  
主分類號 C07D401/04(2006.01)I  
分類號 C07D401/04(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P17/00(2  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 1998.12.25 JP 371094/98  
申請(專利權)人 帝國臟器制藥株式會社  
發(fā)明(設計)人 南信義;佐藤通隆;蓮見幸市;山本則夫;慶野勝幸;松井照明;金田有弘;太田修治;齋藤教久;佐藤秀一郎;朝鳥章;土井知;小林基博;佐藤潤;淺野創(chuàng)  
地址 日本東京都  
頒證日  
國際申請 1999-12-21 PCT/JP1999/007186  
進入國家日期 2001.06.22  
專利代理機構 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 曹 雯;楊九昌  
國省代碼 日本;JP  
主權項 下式表示的氨基吡唑衍生物或其藥用鹽,式中,X1與X2分別獨立地表示氫原子或鹵素原子,或者X1與X2結合在相鄰的位置時,連成一體表示C1-C3亞烷基二氧基,Q表示吡啶基或喹啉基,R1表示氫原子、取代或未取代的C1-C6烷基或者取代或未取代的芳基,R2表示氫原子、C1-C6烷基、或芳基部分被取代或未被取代的芳烷基,R3表示有機磺;-C(=Y)-R4,其中R4表示氫原子、取代或未取代的飽和或不飽和的直連狀、支連狀或環(huán)狀烴基、取代或未取代的雜環(huán)基、取代或未取代的氨基或者取代羰基,Y表示氧或硫原子。  
摘要 式Ⅰ(式中,X1與X2表示氫原子或鹵素原子,或者X1與X2連成一體表示低級亞烷基二氧基,Q表示吡啶基或喹啉基,R1表示氫原子、取代或未取代的低級烷基或芳基,R2表示氫原子、低級烷基或芳烷基,R3表示氫原子、有機磺酰基或-C(=Y)-R4,R4表示氫原子或有機殘基,Y表示氧或硫原子。其中,R3是氫原子時,R1是氫原子以外的基團,且R2是氫原子)表示的氨基吡唑衍生物或其鹽具有優(yōu)良的p38MAP激酶抑制作用,對于預防或處置腫瘤壞死因子-α相關疾病、白介素-1相關疾病、白介素-6相關疾病或環(huán)氧酶-Ⅱ相關疾病是有用的。  
國際公布 2000-07-06 WO2000/039116 日  
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