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Sir2產(chǎn)物及活性

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 猶太大學阿爾伯特愛因斯坦醫(yī)學院;約翰斯霍普金斯大學/V·L·施拉姆;J·D·貝克;A·薩維;I·西里科
公開(公告)號 CN1310937C  
公開(公告)日 2007.04.18  
申請(專利)號 CN02826631.5  
申請日期 2002.11.21  
專利名稱 Sir2產(chǎn)物及活性  
主分類號 C07H19/207(2006.01)I  
分類號 C07H19/207(2006.01)I;C07H19/10(2006.01)I;C07K16/18(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.11.21 US 60/331,919  
申請(專利權(quán))人 猶太大學阿爾伯特愛因斯坦醫(yī)學院;約翰斯霍普金斯大學  
發(fā)明(設(shè)計)人 V·L·施拉姆;J·D·貝克;A·薩維;I·西里科  
地址 美國紐約  
頒證日  
國際申請 2002-11-21 PCT/US2002/037364  
進入國家日期 2004.07.01  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所  
代理人 程 泳  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 一種純化的2′/3′-O-乙;鵄DP核糖制劑。  
摘要 提供了一種新的化合物2′/3′-O-乙酰基ADP核糖。該化合物是O-乙;鵄DP核糖的2′和3′區(qū)位異構(gòu)體的混合物,且從2′-O-乙酰基ADP核糖經(jīng)過非酶化而形成的,其是Sir2酶與乙;碾募癗AD+反應(yīng)的新發(fā)現(xiàn)的產(chǎn)物。也提供了2′/3′-O-乙酰基ADP核糖的類似物。另外,提供了制備2′/3′-O-乙;鵄DP核糖的方法,測定一種測試化合物是否是Sir2酶的抑制劑的方法,在組合物中檢測Sir2活性的方法,對乙;碾娜ヒ阴;姆椒ê鸵种埔阴;碾娜ヒ阴;姆椒。也提供了2′/3′-O-乙;鵄DP核糖的前體藥物。  
國際公布 2003-06-05 WO2003/045907 英  
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