| 公開(公告)號 | CN1304383C |
| 公開(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申請(專利)號 | CN02823693.9 |
| 申請日期 | 2002.11.21 |
| 專利名稱 | 苯并噻唑衍生物 |
| 主分類號 | C07D277/82(2006.01)I |
| 分類號 | C07D277/82(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/26(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P5/38(2006.01)I;C07D265/30(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.11.29 EP 01128338.9 |
| 申請(專利權(quán))人 | 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | A·弗洛爾;R·雅各布-勞特恩;R·D·諾可羅司;C·里莫 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-11-21 PCT/EP2002/013046 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.05.28 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;安佩東 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式I化合物及其可藥用酸加成鹽：其中R1是氫或低級烷基；R2是低級烷基、-(CH2)n-O-低級烷基、-C3-6-環(huán)烷基或-(CH2)n-NR’2；R’是氫、低級烷基或-(CH2)n-O-低級烷基，其中在R’2的情況下，其是彼此獨(dú)立的，或者R’2可以與N原子一起形成吡咯烷環(huán)；n是1、2或3。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(I)化合物及其可藥用酸加成鹽，其中R1是氫或低級烷基；R2是低級烷基、-(CH2)n-O-低級烷基、-C3-6-環(huán)烷基或-(CH2)n-NR’2；R’是氫、低級烷基或-(CH2)n-O-低級烷基，其中在R’2的情況下，其是彼此獨(dú)立的，或者R’2可以與N原子一起形成吡咯烷環(huán)；n是1、2或3。現(xiàn)出人意料地發(fā)現(xiàn)通式I化合物是腺苷受體的配體。式I化合物對A2A-受體具有良好的親和性，因此可用于治療涉及該受體的疾病。 |
| 國際公布 | 2003-06-05 WO2003/045386 英 |
