公開(公告)號(hào)
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CN1300155C
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公開(公告)日
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2007.02.14
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN00820007.6
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申請(qǐng)日期
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2000.11.07
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專利名稱
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作為胞液型磷脂酶的調(diào)制劑的甘油磷酸肌醇衍生物
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主分類號(hào)
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C07F9/117(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07F9/117(2006.01)I;C07F9/10(2006.01)I;C07F9/177(2006.01)I;A61K31/683(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P27/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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I·R·B·生物技術(shù)研究院有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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達(dá)妮埃拉·科爾達(dá);羅伯托·達(dá)爾托索;焦萬納·邦文托;加布里埃利·馬爾科隆戈;倫佐·達(dá)爾蒙特
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地址
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意大利阿爾塔維拉維森蒂納
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2000-11-07 PCT/IT2000/000447
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進(jìn)入國家日期
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2003.05.07
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中原信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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樊衛(wèi)民;楊 青
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國省代碼
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意大利;IT
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主權(quán)項(xiàng)
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通式(I)的化合物、它們的對(duì)映異構(gòu)體、非對(duì)映異構(gòu)體、外消旋體、它們的混合物、它們的水合物和溶劑化物以及它們的未成鹽衍生物的應(yīng)用,是用于制備處置由cPLA2的活化或過度刺激介導(dǎo)的疾病的藥物組合物,條件是當(dāng)式(I)的化合物為未成鹽衍生物時(shí),其中X和Y相互之間相同,均為O,并且R1’、R2’、R2、R3、R4、R5、R6相互之間相同,均為H,則由cPLA2的活化或過度刺激介導(dǎo)的疾病不是腫瘤疾病,其中:I)R1’、R2’、R2、R3、R4、R5、R6相互之間可相同或不同,為a)H或基團(tuán)C(O)A、一元羧酸的;鶜埢蚨人岬膯熙;鶜埢,其中A可以為:直鏈或支鏈的飽和或含1-4個(gè)雙鍵的不飽和烷基,或單環(huán)或多環(huán)烷基或烯基、或芳基、芳烷基或含一個(gè)或多個(gè)雜原子的雜環(huán)基;這些基團(tuán)可以任意被一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)置換,這些基團(tuán)選自:氧代、羥基、酰胺基、鹵素、巰基、烷硫基或烷基二硫基、-COOH,并且這些-COOH可任意被成鹽形成COOM鹽,其中M具有與第(II)點(diǎn)中的相同含義;或-基團(tuán)B,其中B為直鏈或支鏈的飽和烷基或含1-6個(gè)雙鍵的不飽和烷基;或單環(huán)或多環(huán)烷基或烯基、或芳基、芳烷基或含一個(gè)或多個(gè)雜原子的雜環(huán)基;這些基團(tuán)可以任意被一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)置換,這些基團(tuán)選自:氧代、羥基、酰胺基、鹵素、巰基、烷硫基或烷基二硫基、-COOH,并且這些-COOH可被任意中和形成-COOM鹽,其中M具有與第(II)點(diǎn)中的相同含義(II)M為具有n+價(jià)的藥理學(xué)容許的無機(jī)元素的陽離子、或藥理學(xué)容許的有機(jī)堿的陽離子,其中n具有與下面的第(III)點(diǎn)中相同的含義;(III)n為1或2或3;(IV)X與Y相互相同或不同,為O或S;以及其中,當(dāng)Y為S時(shí),式(I)的化合物也包括各自的未中和化合物。
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摘要
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本發(fā)明提供O位任意取代的甘油磷酸肌醇衍生物,它們的類似物及它們的鹽,其中取代基R1’、R2’、R3、R4、R5、R6具有所述的含義。并提供它們的合成及它們作為cPLA2的活化或過度刺激的調(diào)制劑的藥理學(xué)效果。
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國際公布
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2002-05-16 WO2002/038575 英
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