| 公開(公告)號(hào) | CN1298324C |
| 公開(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN02821489.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 2002.11.04 |
| 專利名稱 | 萘啶衍生物、其制備方法及其作為磷酸二酯酶同功酶4(PDE4)抑制劑的應(yīng)用 |
| 主分類號(hào) | A61K31/4375(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K31/4375(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.11.5 GB 0126511.5;2002.4.30 GB 0209882.0 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | A·德諾姆;T·H·凱勒;C·麥卡錫;N·J·普雷斯;R·J·泰勒 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2002-11-04 PCT/EP2002/012300 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2004.04.28 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;安佩東 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 游離或鹽形式的式I化合物其中R1是具有最多10個(gè)碳原子的單價(jià)芳族基團(tuán)，并且R2是任選地被至少一個(gè)選自C1-C4-烷基、羧基、C1-C8-烷氧基羰基或氨基羰基的取代基所取代的C3-C8-環(huán)烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及游離或鹽形式的式I化合物，其中R1是具有最多10個(gè)碳原子的單價(jià)芳族基團(tuán)，R2是具有最多8個(gè)環(huán)碳原子的脂環(huán)族基團(tuán)。還描述了包含它們的組合物、它們的制備方法以及它們作為藥物的應(yīng)用。 |
| 國(guó)際公布 | 2003-05-15 WO2003/039544 英 |
