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一種制備口服緩/控釋藥物微粒的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 清華大學(xué)/譚豐蘋(píng);江田民;丁富新
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1274295C  
公開(kāi)(公告)日 2006.09.13  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200310102259.9  
申請(qǐng)日期 2003.10.29  
專利名稱 一種制備口服緩/控釋藥物微粒的方法  
主分類號(hào) A61K9/14(2006.01)I  
分類號(hào) A61K9/14(2006.01)I;A61K9/52(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 清華大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 譚豐蘋(píng);江田民;丁富新  
地址 100084北京市海淀區(qū)清華大學(xué)化學(xué)系  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 關(guān) 暢  
國(guó)省代碼 北京;11  
主權(quán)項(xiàng) 一種制備口服緩/控釋藥物微粒的方法,其特征在于:將藥物溶解或混懸在起緩/控釋作用的微囊化材料溶液中,并加入致孔劑,以及選自增塑劑、潤(rùn)濕劑和助懸劑的其它輔料,經(jīng)噴霧干燥制成藥物微粒;所述微囊化材料為醋酸纖維素,所述致孔劑為糊精、PVP和PEG中的一種或其任意組合。  
摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種制備口服緩/控釋藥物微粒的方法,目的是提供一種工藝簡(jiǎn)單、易于控制、產(chǎn)率高、包封率高的制備口服緩釋或恒速釋放藥物微粒的方法。本發(fā)明所提供的制備口服緩/控釋藥物微粒的方法,是將藥物溶解或混懸在起緩/控釋作用的微囊化材料溶液中,并加入致孔劑,以及選自增塑劑、潤(rùn)濕劑和助懸劑的其它輔料,經(jīng)噴霧干燥制成藥物微粒;所述微囊化材料為醋酸纖維素,所述致孔劑為糊精、PVP和PEG中的一種或其任意組合。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單、易于控制、產(chǎn)率高、包封率高,可大量成批生產(chǎn)的優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明將有利于人體獲得平穩(wěn)的有效治療血藥濃度,使療效-劑量最佳化,具有廣闊的工業(yè)應(yīng)用前景。  
國(guó)際公布  
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