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公開(公告)號
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CN1264814C
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公開(公告)日
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2006.07.19
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申請(專利)號
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CN03127621.0
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申請日期
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2003.07.04
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專利名稱
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一種氯磺酰異氰酸酯的制備方法
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主分類號
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C07C311/65(2006.01)I
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分類號
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C07C311/65(2006.01)I;C07C309/79(2006.01)I;C07C303/36(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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四平市精細(xì)化學(xué)品有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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薛 亮;張 卓;劉長寶;李世龍;李長江;李亞杰;高 杭;羅忠齊
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地址
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136001吉林省四平市鐵東區(qū)北山西路1號
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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四平市新時代專利事務(wù)所
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代理人
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孫國振
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國省代碼
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吉林;22
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主權(quán)項(xiàng)
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一種以氯氣、氰化鈉和三氧化硫?yàn)樵希苽渎然酋．惽杷狨サ闹苽浞椒�，其特征在于：在裝有8-30％氰化鈉的母液，與氯氣同時通入反應(yīng)器中，其產(chǎn)品氯氰經(jīng)過干燥處理，再通入裝有三氧化硫的反應(yīng)器中，控制反應(yīng)溫度-20℃-100℃之間進(jìn)行反應(yīng)，得到氯化焦硫酰異氰酸酯和2，6-二氯1、3、4、5-氧、氮、硫、氮雜六元環(huán)-4，4-二氧化物，在100℃-200℃之間進(jìn)行分解，除去未反應(yīng)的三氧化硫和氯氰，將得到母液進(jìn)行蒸餾，收集106℃-107℃的餾份，得到高純的氯磺酰異氰酸酯，反應(yīng)原理：Cl2+NaCN→ClCNClSO2NCO。
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摘要
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本發(fā)明公開了一種氯磺酰異氰酸酯的制備方法，本發(fā)明提供技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的，在裝有8-30％氰化鈉的母液，與氯氣同時通入反應(yīng)器中，其產(chǎn)品經(jīng)過干燥處理，再通入裝有三氧化硫的反應(yīng)器中，控制反應(yīng)溫度-20℃—100℃之間進(jìn)行反應(yīng)，得到氯化焦硫酰異氰酸酯和2，6-二氯-1、3、4、5-氧、氮、硫、氮雜六元環(huán)-4，4-二氧化物，在100℃—200℃之間進(jìn)行分解，除去未反應(yīng)的三氧化硫和氯氰，將得到母液進(jìn)行蒸餾，收集106℃—107℃的餾份，得到高純的氯磺酰異氰酸酯。本發(fā)明工藝簡捷，易于操作，得到產(chǎn)品純度高，環(huán)境污染小，而且成本低廉，原材料來源廣泛等優(yōu)點(diǎn)。氯磺酰異氰酸酯不但可做為氯化劑、脫水劑使用，而且還是重要的醫(yī)藥中間體等。
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國際公布
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