| 公開(公告)號(hào) | CN1261098C |
| 公開(公告)日 | 2006.06.28 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN99811664.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 1999.08.27 |
| 專利名稱 | p38-α激酶的抑制劑 |
| 主分類號(hào) | A61K31/445(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K31/445(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1998.8.28 US 60/098,219;1999.3.19 US 60/125,343 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 西奧斯股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | R·R·格林;G·R·呂特克;B·J·馬武凱爾;S·查克拉瓦蒂;S·迪加爾;G·F·施賴納;D·Y·劉;J·A·萊維克 |
| 地址 | 美國(guó)加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 1999-08-27 PCT/US1999/019845 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2001.04.02 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種下式化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽的用途，其特征在于，該化合物用于制備用于治療受p38α激酶調(diào)節(jié)的病癥的藥物：式中Z是N或CH，X1是-C(O)-、-SO2-、-CH2C(O)-、和-C(O)-NH-；X2是C1-C8亞烷基，Ar1是單環(huán)或雙環(huán)芳基，其中含有0、1或2個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子；其中Ar1是未取代的，或被至多3個(gè)取代基取代，所述取代基選自鹵素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、苯基C1-C6烷氧基、羥基、氨基、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、C1-C6�；被�、氰基、CF3和硝基；Ar2是苯基；其中Ar1不是吲哚基；Y選自：H、C1-C6烷基，式中n是0-2的整數(shù)，和式中m和1是1。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及用式(1)的化合物和其藥學(xué)上可接受的鹽或藥物組合物來(lái)治療受激酶調(diào)節(jié)的病癥，式中Z是N或CR1，R1代表非干擾性的取代基，X1和X2各是連接基，Ar1和Ar2是相同的或不同的，是任選取代的C1-C20烴基殘基，其中Ar1和Ar2至少一個(gè)是任選取代的芳基，條件是當(dāng)X2是CH2或其電子等排物時(shí)，X1是CO或其電子等排物，Ar2是任選取代的苯基，Ar1不是任選取代的吲哚基、苯并咪唑基或苯并三唑基，和上述的任選取代的苯基不是任選取代的吲哚基、苯并咪唑基或苯并三唑基，Y是非干擾性的取代基，其中n是0-4的整數(shù)，m是0-4的整數(shù)和l是0-3的整數(shù)。 |
| 國(guó)際公布 | 2000-03-09 WO2000/012074 英 |
