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二芳基亞甲基哌啶衍生物、其制備及其用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 阿斯利康(瑞典)有限公司/W·布朗;A·格里芬;C·沃波爾
公開(公告)號(hào) CN1738801A  
公開(公告)日 2006.02.22  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480002275.3  
申請(qǐng)日期 2004.01.13  
專利名稱 二芳基亞甲基哌啶衍生物、其制備及其用途  
主分類號(hào) C07D211/70(2006.01)I  
分類號(hào) C07D211/70(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.1.16 SE 0300105-4  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 W·布朗;A·格里芬;C·沃波爾  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國際申請(qǐng) 2004-01-13 PCT/GB2004/000099  
進(jìn)入國家日期 2005.07.15  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉元金;王景朝  
國省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 式I化合物、其醫(yī)藥上可接受的鹽、其非對(duì)映異構(gòu)體、對(duì)映異構(gòu)體、或其混合物:式中R1選自C6-10芳基和C2-6雜芳基,其中所述C6-10芳基和C2-6雜芳基任選地有一個(gè)或多個(gè)選自-R,-NO2,-OR,-Cl,-Br,-I,-F,-CF3,-C(=O)R,-C(=O)OH,-NH2,-SH,-NHR,-NR2,-SR,-SO3H,-SO2R,-S(=O)R,-CN,-OH,-C(=O)OR,-C(=O)NR2,-NRC(=O)R,和-NRC(=O)-OR,的基團(tuán)取代,其中R獨(dú)立地是氫或C1-6烷基;和R2、R3、R4和R5獨(dú)立地選自氫、C1-6烷基、和C3-6環(huán)烷基、其中所述C1-6烷基和C3-6環(huán)烷基任選地有一個(gè)或多個(gè)選自-R,-NO2,-OR,-Cl,-Br,-I,-F,-CF3,-C(=O)R,-C(=O)OH,-NH2,-SH,-NHR,-NR2,-SR,-SO3H,-SO2R,-S(=O)R,-CN,-OH,-C(=O)OR,-C(=O)NR2,-NRC(=O)R,和-NRC(=O)-OR的基團(tuán)取代,其中R獨(dú)立地是氫或C1-6烷基。  
摘要 制備了通式(I)的化合物,式中R1、R2、R3、R4、和R5如說明書中所定義,以及鹽,其對(duì)映體,和包括該化合物的醫(yī)藥組合物。它們可用于治療、尤其疼痛的控制。  
國際公布 2004-07-29 WO2004/062562 英  
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