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埃坡霉素衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 諾瓦提斯公司/D·登尼-迪斯舍爾;A·弗勒爾斯海默;E·屈斯特斯;L·奧貝爾;G·塞德爾邁爾
公開(公告)號 CN1732172A  
公開(公告)日 2006.02.08  
申請(專利)號 CN200380107416.3  
申請日期 2003.12.22  
專利名稱 埃坡霉素衍生物  
主分類號 C07D493/04(2006.01)I  
分類號 C07D493/04(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07C59/90(2006.01)I;C07D313/00(2006.01)N;C07D303/00(2006.01)N  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.12.23 GB 0230024.2  
申請(專利權(quán))人 諾瓦提斯公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 D·登尼-迪斯舍爾;A·弗勒爾斯海默;E·屈斯特斯;L·奧貝爾;G·塞德爾邁爾  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2003-12-22 PCT/EP2003/014747  
進(jìn)入國家日期 2005.06.23  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隗永良  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 式I的埃坡霉素或其鹽,其中:A表示O或NR7,R1是氫或未取代或被羥基、低級酰氧基、呈游離或保護(hù)形式的低級烷酰基、低級烷氧基、鹵素、氨基、低級烷基氨基、二-低級烷基氨基或低級酰基氨基取代的低級烷基,R2是具有至少一個氮原子的未取代或取代的雜芳基,R3表示氫或低級烷基,R5和R6是氫,且R7是氫或低級烷基,Z是O或鍵,條件是:當(dāng)R2是2-甲基-噻唑基且Z是O時,R1表示未取代或被羥基、低級酰氧基、低級烷氧基、鹵素、氨基、低級烷基氨基、二-低級烷基氨基或低級;被〈牡图壨榛,和當(dāng)R2是2-甲基-噻唑基且Z是鍵時,R1表示被羥基、低級酰氧基、低級烷氧基、鹵素、氨基、低級烷基氨基、二-低級烷基氨基或低級;被〈牡图壨榛。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)的C4-脫甲基-埃坡霉素或C4-雙降-埃坡霉素,它們的藥物用途,含有它們的藥物組合物和它們的制備方法。  
國際公布 2004-07-08 WO2004/056832 英  
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