| 公開(公告)號 | CN1723892A |
| 公開(公告)日 | 2006.01.25 |
| 申請(專利)號 | CN200510044155.6 |
| 申請日期 | 2005.07.15 |
| 專利名稱 | 舒必利分散片的制備方法 |
| 主分類號 | A61K31/40(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/40(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P1/08(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 任巧玲 |
| 發(fā)明(設計)人 | 高劍峰;任巧玲 |
| 地址 | 272051山東省濟寧市北岱莊山東省安康醫(yī)院 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 濟寧眾城專利事務所 |
| 代理人 | 李效寧 |
| 國省代碼 | 山東;37 |
| 主權(quán)項 | 一種舒必利分散片的制備方法，其特征在于：按質(zhì)量比1∶0.105～0.161∶0.56～0.84∶0.019～0.028取舒必利、羧甲基淀粉鈉、微晶纖維素、糊精粉碎過0.4mm篩后混和均勻，用質(zhì)量占5％的聚乙烯吡咯烷酮通過質(zhì)量占95％的濃度為60％的乙醇溶解后得到的聚乙烯吡咯烷酮醇溶液制軟材，混合均勻，通過6號篩濕法制成顆粒，用65～70℃溫度熱風干燥使水分小于5％，干顆粒通過6號篩整粒，外加羧甲基淀粉鈉、滑石粉、十二甲烷基硫酸鈉(SDS)、硬脂酸鎂混合均勻，加入量按質(zhì)量比分別占舒必利的0.018～0.027份、0.016～0.02份、0.018～0.022份、0.0016份，測定半成品含量，計算片重，壓片。 |
| 摘要 | 一種舒必利分散片的制備方法，按質(zhì)量比1∶0.105～0.161∶0.56～0.84∶0.019～0.028取舒必利、羧甲基淀粉鈉、微晶纖維素、糊精粉碎過0.4mm篩后混和均勻，用質(zhì)量占5％的聚乙烯吡咯烷酮通過質(zhì)量占95％的濃度為60％的乙醇溶解后得到的聚乙烯吡咯烷酮醇溶液制軟材，混合均勻，通過6號篩濕法制成顆粒，用65～70℃溫度熱風干燥使水分小于5％，干顆粒通過6號篩整粒，外加羧甲基淀粉鈉、滑石粉、十二甲烷基硫酸鈉(SDS)、硬脂酸鎂混合均勻，加入量按質(zhì)量比分別占舒必利的0.018～0.027份、0.016～0.02份、0.018～0.022份、0.0016份，測定半成品含量，計算片重，壓片。利用該方法可以方便地制備出容易在水中崩解、方便服用、可提高生物利用度的抗精神病類藥舒必利分散片，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，生產(chǎn)過程簡單容易掌握，適合藥廠批量生產(chǎn)。 |
| 國際公布 |
