公開(公告)號
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CN1720238A
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公開(公告)日
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2006.01.11
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申請(專利)號
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CN200380105290.6
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申請日期
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2003.10.03
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專利名稱
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神經(jīng)活性化合物
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主分類號
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C07D239/91(2006.01)I
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分類號
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C07D239/91(2006.01)I;C07D239/88(2006.01)I;C07D239/74(2006.01)I;C07D239/94(2006.01)I;C07D241/42(2006.01)I;C07D241/44(2006.01)I;C07D241/46(2006.01)I;C07D237/28(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D471/14(2006.01)I;C07D491/052(2006.01)I;A6
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.10.4 AU 2002951868;2002.10.4 AU 2002951864;2002.10.4 AU 2002951865;2002.10.4 AU 2002951866
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申請(專利權(quán))人
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普拉納生物技術(shù)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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蓋克·B·科克;布倫達(dá)·K·Y·利昂;伊麗莎白·C·L·高蒂爾;凱文·J·巴恩哈姆
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地址
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澳大利亞維多利亞
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頒證日
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國際申請
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2003-10-03 PCT/AU2003/001303
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進(jìn)入國家日期
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2005.06.06
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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賈靜環(huán);宋 莉
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國省代碼
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澳大利亞;AU
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主權(quán)項
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一種治療、改善和/或預(yù)防神經(jīng)疾病的方法,包括給予需要的對象有效量的式I的化合物:其中R是O或S;R1獨立地選自H,任選取代的烷基,任選取代的烯基;任選取代的炔基;任選取代的芳基;任選取代的雜環(huán)基;抗氧化劑;靶部分;CN;鹵素;CF3;SO3H;以及OR2,SR2,SOR2,SO2R2,NR2R3,(CH2)nNR2R3,HCNOR2,HCNNR2R3,CONR2R3,CSNR2R3,NCOR2,NCSR2,COR2,CO2R2,CSR2或SO2NR2R3,其中R2和R3獨立地選自H、任選取代的烷基、任選取代的烯基、任選取代的炔基、任選取代的芳基、任選取代的雜環(huán)基、抗氧化劑或靶部分,n是1-10的整數(shù);X獨立地選自CH、CO、N和NH;Z獨立地選自CH、CO、N,NH和O;Y獨立地是不存在的或與和它相連的環(huán)一起形成5或6元任選取代的芳基或5或6元任選取代的雜環(huán)基;m是1-3的整數(shù);以及p是1-4的整數(shù),其鹽、水合物、溶劑化物、衍生物、前藥、互變異構(gòu)體和/或異構(gòu)體,條件是:(i)X和Z中的至少一個不是CH;以及(ii)泛喹酮或其互變異構(gòu)體除外,即,當(dāng)R是O,7位的R1是OH,X是CH以及Y不存在時,那么Z不是
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摘要
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本發(fā)明涉及神經(jīng)活性化合物,它們的制備方法以及它們作為藥物或獸藥的用途,特別是用于治療神經(jīng)病癥,更具體地是用于治療神經(jīng)變性病癥例如阿爾茨海默氏病。
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國際公布
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2004-04-15 WO2004/031161 英
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