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3H-喹唑啉-4-酮衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司/R·M·羅德里格斯薩爾米恩托;A·W·托馬斯;R·懷勒
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1720237A  
公開(kāi)(公告)日 2006.01.11  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200380105298.2  
申請(qǐng)日期 2003.12.08  
專利名稱 3H-喹唑啉-4-酮衍生物  
主分類號(hào) C07D239/00(2006.01)I  
分類號(hào) C07D239/00(2006.01)I;C07D239/90(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.12.13 EP 02027700.0  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 R·M·羅德里格斯薩爾米恩托;A·W·托馬斯;R·懷勒  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2003-12-08 PCT/EP2003/013888  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.06.06  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國(guó)省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 式I化合物:其中:R1為-(CH2)n-CO-NR5R6;-(CH2)n-COOR7;-(CH2)n-NR5R6;-(CH2)n-CN;-(CH2)n-OR8;或苯基,其為未取代的或被1至3個(gè)選自鹵素和氟代(C1-C6)-烷基的取代基取代;R2為氫、鹵素或C1-C6-烷基;R3為氫、C1-C6-烷基、C3-C6-環(huán)烷基或芐基;R4為鹵素、氟代(C1-C6)-烷基、氰基、C1-C6-烷氧基或氟代(C1-C6)-烷氧基;R5和R6彼此獨(dú)立地為氫或C1-C6-烷基;R7為氫或C1-C6-烷基;R8為氫或C1-C6-烷基;m為1、2或3;且n為0、1或2;以及它們的可藥用鹽。  
摘要 本發(fā)明涉及說(shuō)明書(shū)和權(quán)力要求中所定義的3H-喹唑啉-4-酮衍生物、它們的制備方法、含有它們的藥物組合物以及它們作為選擇性單胺氧化酶B抑制劑的用途。  
國(guó)際公布 2004-07-01 WO2004/054985 英  
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