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作為5-HT6-受體配體用于治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)病癥的氨基烷氧基吲哚

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司/S-H·趙
公開(公告)號 CN1713908A  
公開(公告)日 2005.12.28  
申請(專利)號 CN200380104019.0  
申請日期 2003.11.27  
專利名稱 作為5-HT6-受體配體用于治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)病癥的氨基烷氧基吲哚  
主分類號 A61K31/404  
分類號 A61K31/404;C07D209/30;C07D403/12;C07D401/12;C07D498/06;A61P25/28  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.12.3 US 60/430,506  
申請(專利權(quán))人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 S-H·趙  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2003-11-27 PCT/EP2003/013372  
進入國家日期 2005.05.24  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隗永良  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 式I的化合物或者其可藥用的鹽或前藥:其中:m為0至3;n為0至2;每個R1獨立地為氫、鹵素、烷基、鹵代烷基、羥基、雜烷基、硝基、烷氧基、氰基、-NRaRb、-S(O)s-Ra、-C(=O)-NRaRb、-SO2-NRaRb、-N(Ra)-C(=O)-Rb或-C(=O)-Ra,其中每個Ra和Rb獨立地為氫或烷基,或者兩個R1可以形成亞烷基或亞烷二氧基;R2為任選取代的芳基或任選取代的雜芳基;R3為氫或烷基;p為2或3;R5、R6、R7和R8各自獨立地為氫或烷基,或者R5和R6之一與R7和R8之一和它們之間的原子一起可以形成4至7元雜環(huán),或者R7和R8與它們共有的氮原子一起可以形成5至7元雜環(huán);或者R7和R8之一與R3和它們之間的原子一起可以形成5至7元雜環(huán)。  
摘要 本發(fā)明提供了式(I)的化合物及其可藥用鹽:其中R1、R2、R3、R4、m和n如本文中所定義。本發(fā)明還提供了制備式(I)化合物的方法、包含式(I)化合物的組合物和式(I)化合物在制備治療5-HT6介導(dǎo)的疾病的藥物中的用途。  
國際公布 2004-06-17 WO2004/050085 英  
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