| 公開(公告)號 | CN1706395A |
| 公開(公告)日 | 2005.12.14 |
| 申請(專利)號 | CN200510043566.3 |
| 申請日期 | 2005.05.20 |
| 專利名稱 | 一種治療消化系統(tǒng)癌癥LDL-ACM復合藥物的制備方法 |
| 主分類號 | A61K31/704 |
| 分類號 | A61K31/704;A61K47/48;A61K47/42;A61P35/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 王培林;杜新民 |
| 發(fā)明(設計)人 | 王培林;杜新民 |
| 地址 | 250004山東省濟南市山東醫(yī)科大學第二人民醫(yī)院普外科 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 濟南信達專利事務所有限公司 |
| 代理人 | 姜 明 |
| 國省代碼 | 山東;37 |
| 主權項 | 一種治療消化系統(tǒng)癌癥LDL-ACM復合藥物的制備方法，其特征在于制備步驟如下：第一步：LDL的制備(1)KBr-NaEDPA溶液的制備：稱取KBr1.080g，加入0.0022mol/L的NaEDPA100ml的水溶液中溶解攪拌均勻；(2)抽取患者空腹血液200ml，300r/m離心10分鐘，取上清液，用KBr-NaEDPA溶液調密度為1.01ρ，溫度控制在4℃，用離心機于47000r/m的轉速離心18小時，吸除上層的VLDL，剩余部分備用；(3)將吸除上層的VLDL后的剩余液體混勻，再用KBr-NaEDPA溶液調整密度為1.063ρ，控制溫度4℃，用離心機于47000r/m的轉速，離心20小時，吸取上面的LDL備用；第二步：對LDL進行透析提純(1)透析液的制備：稱取Na2HPO4.12H2O179g，NaCl58.44g，EDTA1000mg溶于蒸餾水中調整體積至1000ml，再用2mol/LHCl調PH＝7.4備用；(2)將LDL裝入透析袋，再將透析袋浸在500ml透析液中，控制溫度4℃，電磁攪拌透析24-48小時備用，透析過程中要換6次透析液，每次更換透析液500ml；(3)向透析后的溶液中加入20μg/ml凝血酶，溫度升至24℃，攪拌處理10分鐘，用0.22μm微孔濾膜過濾除菌，分瓶裝，每瓶含LDL40mg，置4℃溫度下保存?zhèn)溆�；第三步：LDL-ACM復合藥物的制備，采用溫育交換法，精稱ACM原料藥80mg，加入到含有40mgLDL的溶液中，加蒸餾水調整總體積為20ml，40℃水浴，恒溫振蕩3小時，然后將溶液裝透析袋中置于500ml透析液中，控制溫度4℃，避光透析48小時，除去游離ACM，再經0.22μm微孔濾膜過濾除菌后，制成LDL-ACM復合藥物，置溫度4℃下保存?zhèn)溆谩? |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種治療消化系統(tǒng)癌癥LDL-ACM復合藥物及其制備方法，該方法是抽取患者自身的空腹血液，從中提取低密度脂蛋白，經過提純制得靶向藥物的載體，然后與治療癌癥的阿克拉霉素藥物進行復合，再注射到患者的身體中達到治療消化系統(tǒng)癌癥的目的。通過臨床實踐證明，低密度脂蛋白-阿克拉霉素(LDL-ACM)復合藥物治療消化系統(tǒng)癌癥已獲得滿意療效，且無明顯化療毒副作用。本發(fā)明的LDL-ACM復合藥物在臨床上應用，共治療消化系統(tǒng)癌癥患者215人，有效率達100％，3年存活率達96％以上，因此具有很好的推廣使用價值。 |
| 國際公布 |
