| 公開(公告)號 | CN1694708A |
| 公開(公告)日 | 2005.11.09 |
| 申請(專利)號 | CN03824984.7 |
| 申請日期 | 2003.09.10 |
| 專利名稱 | TGFβ的抑制劑 |
| 主分類號 | A61K31/505 |
| 分類號 | A61K31/505;A61K31/506;A61K31/53;C07D239/32;C07D251/14;C07D403/12 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.9.10 US 60/409,870 |
| 申請(專利權(quán))人 | 西奧斯股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | J·艾克森;S·查克拉瓦蒂;S·杜加;G·麥克恩羅;A·默菲 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-09-10 PCT/US2003/028590 |
| 進入國家日期 | 2005.05.08 |
| 專利代理機構(gòu) | 上海專利商標事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 下式化合物及其藥學上可接受的鹽和前體藥物形式：式中，Ar代表含有5-12個環(huán)原子的任選取代的芳族或任選取代的雜芳族部分，其中，所述雜芳族部分含有一個或多個O、S和/或N，條件是，任選取代的Ar不是：其中，R5是H、烷基(1-6C)、鏈烯基(2-6C)、炔基(2-6C)、含有5-11個環(huán)原子的芳族或雜芳族部分；X是NRl、O或S；Rl是H、烷基(1-8C)、鏈烯基(2-8C)或炔基(2-8C)；Z表示N或CR4；R3和R4各自獨立是H或非干擾取代基；各R2獨立為非干擾取代基；和n是0-5。 |
| 摘要 | 某些嘧啶和三唑的適當取代形式可用于治療與增強的TGFβ活性相關(guān)的疾病。 |
| 國際公布 | 2004-03-25 WO2004/024159 英 |
