公開(公告)號(hào)
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CN1694690A
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公開(公告)日
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2005.11.09
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200380100787.9
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申請(qǐng)日期
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2003.10.02
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專利名稱
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聯(lián)合化療組合物及方法
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主分類號(hào)
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A61K31/12
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分類號(hào)
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A61K31/12;A61K31/352;A61K31/353;A61K31/555;A61K33/24;A61P35/00;C07F15/00
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.10.2 AU 2002951833
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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諾沃根研究股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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G·E·凱利
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地址
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澳大利亞新南威爾士州
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2003-10-02 PCT/AU2003/001296
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進(jìn)入國家日期
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2005.03.29
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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關(guān)立新;李連濤
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國省代碼
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澳大利亞;AU
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主權(quán)項(xiàng)
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一種通過使細(xì)胞或腫瘤與式(1)的異黃酮類化合物和其可藥用鹽接觸提高癌細(xì)胞或腫瘤對(duì)化療藥物的敏感性的方法:其中R1、R2和Z獨(dú)立地是氫、羥基、OR9、OC(O)R10、OS(O)R10、CHO、C(O)R10、COOH、CO2R10、CONR3R4、烷基、鹵代烷基、芳烷基、鏈烯基、炔基、芳基、雜芳基、烷芳基、烷氧基芳基、硫基、烷硫基、氨基、烷氨基、二烷基氨基、硝基或鹵素,或者R2同前面的定義,R1和Z與它們連接的碳原子合起來形成一個(gè)選自以下的五元環(huán):或者R1同前面的定義,R2和E與它們連接的碳原子合起來形成一個(gè)選自以下的五元環(huán):和W是R1,A是氫,羥基,NR3R4或硫基,B是選自或者W是R1,A和B與它們所連接的碳原子合起來形成一個(gè)選自以下的六元環(huán):或者W,A和B與它們所結(jié)合的基團(tuán)合起來是選自或者W和A與它們所結(jié)合的基團(tuán)合起來是選自B是選自其中R3是氫,烷基,芳烷基,鏈烯基,芳基,氨基酸,C(O)R11,其中R11是氫,烷基,芳基,芳烷基或氨基酸,或者CO2R12,其中R12是氫、烷基、鹵代烷基、芳基或芳烷基,R4是氫,烷基或芳基,或者R3和R4與它們連接的氮組成吡咯烷基或哌啶基,R5是氫,C(O)R11,其中R11同前面的定義,或者CO2R12,其中R12同前面的定義,R6是氫,羥基,烷基,芳基,氨基,硫基,NR3R4;COR11,其中R11同前面的定義;CO2R12,其中R12同前面的定義;或者CONR3R4,R7是氫;C(O)R11,其中R11同前面的定義;烷基,鹵代烷基,鏈烯基,芳基,芳烷基或Si(R13)3,其中各R13獨(dú)立地是氫、烷基或芳基,R8是氫,羥基,烷氧基或烷基,R9是烷基,鹵代烷基,芳基,芳烷基,C(O)R11,其中R11同前面的定義,或是Si(R13)3,其中R13同前面的定義,R10是氫,烷基,鹵代烷基,氨基,芳基,芳烷基,氨基酸,烷氨基或二烷基氨基,圖案代表或是單鍵或是雙鍵,T獨(dú)立地是氫,烷基或芳基,X是O、NR4或S,以及Y是其中R14、R15和R16獨(dú)立地是氫,羥基,OR9,OC(O)R10,OS(O)R10,CHO,C(O)R10,COOH,CO2R10,CONR3R4,烷基,鹵代烷基,芳烷基,鏈烯基,炔基,芳基,雜芳基,硫基,烷硫基,氨基,烷氨基,二烷基氨基,硝基或鹵素,或者R14、R15和R16中的任何兩個(gè)稠合在一起,形成一個(gè)環(huán)烷基,芳基或雜芳基結(jié)構(gòu)。
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摘要
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本發(fā)明涉及包括抗癌化療藥物和異黃酮或其類似物的聯(lián)合療法。本發(fā)明還涉及卷入、包含、含有、包括和/或用于制備適合用于本發(fā)明聯(lián)合療法中的鉑-異黃酮類絡(luò)合物的化合物、組合物、方法和治療用途。
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國際公布
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2004-04-15 WO2004/030662 英
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