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冬凌草甲素微粒給藥制劑及其制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 沈陽藥科大學(xué)/何仲貴;徐文;孫進(jìn);孫英華
公開(公告)號 CN1686106A  
公開(公告)日 2005.10.26  
申請(專利)號 CN200510046253.3  
申請日期 2005.04.15  
專利名稱 冬凌草甲素微粒給藥制劑及其制備方法  
主分類號 A61K31/352  
分類號 A61K31/352;A61K9/127;A61K9/14;A61P29/00;A61P35/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 沈陽藥科大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計)人 何仲貴;徐 文;孫 進(jìn);孫英華  
地址 110015遼寧省沈陽市沈河區(qū)文化路103號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 沈陽杰克知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 李宇彤  
國省代碼 遼寧;21  
主權(quán)項 冬凌草甲素微粒給藥制劑,其特征在于:采用脂質(zhì)體和脂質(zhì)納米顆粒作為冬凌草甲素的載體,制備冬凌草甲素脂質(zhì)體制劑和脂質(zhì)納米顆粒制劑。  
摘要 本發(fā)明涉及冬凌草甲素微粒給藥制劑及其制備方法,它具有包封率高、存放時間長的特點,可用于靜脈注射。采用脂質(zhì)體和脂質(zhì)納米顆粒作為冬凌草甲素的載體,制備冬凌草甲素脂質(zhì)體制劑和脂質(zhì)納米顆粒制劑。脂質(zhì)體制劑由藥物、包材、膜穩(wěn)定劑、抗氧化劑和水溶性載體組成。納米顆粒制劑由藥物、脂質(zhì)材料、乳化劑、輔助乳化劑和水溶性載體組成。將冬凌草甲素用甲醇或無水乙醇溶解,再將包材、膜穩(wěn)定劑和抗氧化劑用氯仿或乙醚溶解,將上述兩溶液混合,蒸干溶劑得到薄膜,水化,超聲或高壓均質(zhì)即得可用于靜脈注射的小單室脂質(zhì)體,滅菌30min或過濾除菌凍干或噴霧干燥后可得到脂質(zhì)體粉針。  
國際公布  
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