公開(公告)號
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CN1686106A
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公開(公告)日
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2005.10.26
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申請(專利)號
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CN200510046253.3
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申請日期
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2005.04.15
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專利名稱
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冬凌草甲素微粒給藥制劑及其制備方法
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主分類號
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A61K31/352
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分類號
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A61K31/352;A61K9/127;A61K9/14;A61P29/00;A61P35/00
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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沈陽藥科大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計)人
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何仲貴;徐 文;孫 進(jìn);孫英華
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地址
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110015遼寧省沈陽市沈河區(qū)文化路103號
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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沈陽杰克知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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李宇彤
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國省代碼
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遼寧;21
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主權(quán)項
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冬凌草甲素微粒給藥制劑,其特征在于:采用脂質(zhì)體和脂質(zhì)納米顆粒作為冬凌草甲素的載體,制備冬凌草甲素脂質(zhì)體制劑和脂質(zhì)納米顆粒制劑。
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摘要
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本發(fā)明涉及冬凌草甲素微粒給藥制劑及其制備方法,它具有包封率高、存放時間長的特點,可用于靜脈注射。采用脂質(zhì)體和脂質(zhì)納米顆粒作為冬凌草甲素的載體,制備冬凌草甲素脂質(zhì)體制劑和脂質(zhì)納米顆粒制劑。脂質(zhì)體制劑由藥物、包材、膜穩(wěn)定劑、抗氧化劑和水溶性載體組成。納米顆粒制劑由藥物、脂質(zhì)材料、乳化劑、輔助乳化劑和水溶性載體組成。將冬凌草甲素用甲醇或無水乙醇溶解,再將包材、膜穩(wěn)定劑和抗氧化劑用氯仿或乙醚溶解,將上述兩溶液混合,蒸干溶劑得到薄膜,水化,超聲或高壓均質(zhì)即得可用于靜脈注射的小單室脂質(zhì)體,滅菌30min或過濾除菌凍干或噴霧干燥后可得到脂質(zhì)體粉針。
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國際公布
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