公開(公告)號(hào)
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CN1674898A
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公開(公告)日
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2005.09.28
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03818570.9
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申請(qǐng)日期
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2003.06.11
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專利名稱
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作為促旋酶和/或拓?fù)洚悩?gòu)酶IV的抑制劑用于治療細(xì)菌感染的2-脲基-6-雜芳基-3H-苯并咪唑-4-羧酸衍生物和相關(guān)化合物
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主分類號(hào)
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A61K31/4439
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分類號(hào)
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A61K31/4439;A61K31/506;A61K31/444;C07D401/04;C07D403/04;C07D401/14;C07C275/64
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.6.13 US 60/388,665;2002.11.26 US 60/429,077
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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沃泰克斯藥物股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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P·查里夫森;D·D·戴寧格;J·德魯姆;A-L·格里洛特;廖友勝;P·奧里夫-沙夫;D·斯塔默斯
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地址
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美國(guó)馬薩諸塞
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/US2003/018401 2003.6.11
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.02.02
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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李華英
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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式I的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽:其中:Q是-CH2-,-NH-或-O-;W選自氮或C-R4;X選自CH或CF;R1是具有1-3個(gè)獨(dú)立地選自氧、氮或硫的雜原子的5-6元芳香基環(huán),其中:R1被0-3個(gè)獨(dú)立地選自R、氧基、CO2R′、OR′、N(R′)2、SR′、NO2、鹵素、CN、C(O)N(R′)2、NR′C(O)R′、SO2R′、SO2N(R′)2或NR′SO2R′的基團(tuán)所取代;每個(gè)R′獨(dú)立地選自氫,C1-4脂肪族基團(tuán),或具有0-3個(gè)獨(dú)立地選自氮、氧、或硫的雜原子的5-6元飽和的、不飽和的或芳香的環(huán),其中:R′被0-3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、氧基、R0、N(R0)2、OR0、,CO2R0、NR0C(O)R0、C(O)N(R0)2、SO2R0、SO2N(R0)2或NR0SO2R0的基團(tuán)所取代;每個(gè)R0獨(dú)立地選自氫或C1-4脂肪族基團(tuán);R2選自氫或C1-3脂族基;R3選自C(O)NHR,C(O)N(R)2,CH(O),C(O)R,CO2R,C(O)C(O)N(R2)R,SO2R,SO2N(R)2,SO2NHR,C(R′)=NOR,C(R′)=NOH,C(R′)=NR,C(R′)=N-N(R2)R,NO,或NO2;每個(gè)R獨(dú)立地選自T-Ar或C1-6脂族基,其中:所述C1-6脂族基被0-3個(gè)獨(dú)立地選自R′,氧基,CO2R′,OR′,N(R′)2,SR′,NO2,鹵素,CN,C(O)N(R′)2,NR′C(O)R′,SO2R′,SO2N(R′)2或NR′SO2R′的基團(tuán)所取代;T是(CH2)y,其中y是0,1,或2;Ar選自:(a)3-8元飽和的、不飽和的或芳香的環(huán);(b)3-7元具有1-3個(gè)獨(dú)立地選自氮,氧,或硫的雜原子的雜環(huán);或(c)具有1-3個(gè)獨(dú)立地選自氮、氧或硫的雜原子的5-6元雜芳基環(huán),其中:Ar被0-3個(gè)獨(dú)立地選自R′,氧基,CO2R′,OR′,N(R′)2,SR′,NO2,鹵素,CN,C(O)N(R′)2,NR′C(O)R′,SO2R′,SO2N(R′)2,或NR′SO2R′的基團(tuán)所取代;并且R4選自氫,氟,或OCH3。
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摘要
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本發(fā)明涉及可抑制細(xì)菌促旋酶和/或Topo IV的式I化合物和藥學(xué)上可接受的包含所述化合物的組合物,其中X、Q、W、R1、R2和R3如權(quán)利要求中所定義。這些化合物和其組合物,可有效用于醫(yī)治細(xì)菌感染。因此,本發(fā)明也涉及用于治療哺乳動(dòng)物細(xì)菌感染的方法。本發(fā)明也涉及用于制備這些化合物的方法。
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國(guó)際公布
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WO2003/105846 英 2003.12.24
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