| 公開(公告)號 | CN1675201A |
| 公開(公告)日 | 2005.09.28 |
| 申請(專利)號 | CN03818839.2 |
| 申請日期 | 2003.06.20 |
| 專利名稱 | N-取代哌啶衍生物作為血清素受體試劑 |
| 主分類號 | C07D405/06 |
| 分類號 | C07D405/06;C07D405/14;C07D211/58;A61K31/4468;A61P25/28 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.6.24 US 60/391,269 |
| 申請(專利權)人 | 阿卡蒂亞藥品公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 卡爾-馬格努斯·安德森;納塔利·施林格;阿爾瑪·費伊齊奇;埃娃·路易斯·漢森;簡·帕夫拉斯 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2003/019797 2003.6.20 |
| 進入國家日期 | 2005.02.05 |
| 專利代理機構 | 北京英賽嘉華知識產(chǎn)權代理有限責任公司 |
| 代理人 | 王達佐;韓克飛 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 式I化合物或其藥物可接受的鹽、氨化物、酯或前藥，其中：R1選自任意取代的雜環(huán)基和任意取代的(雜環(huán)基)C1-6烷基；R2和R3獨立地選自氫、C1-6烷基和鹵素，或者R2與R3共同構成環(huán)；m選自0、1和2；n選自1、2和3；Ar1為任意取代的芳基或雜芳基；W選自氧和硫；X選自任意取代的亞甲基、任意取代的亞乙基、任意取代的亞丙基、任意取代的1，2-亞乙烯基以及CH2N(RN)，其中RN選自氫、和C1-6烷基；及Ar2為任意取代的芳基或雜芳基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了式(I)化合物，或其藥物可接受的鹽、氨化物、酯或前藥。本發(fā)明還公開了抑制單胺受體活性的方法，包括將該單胺受體或含有該單胺受體的體系與有效劑量的一種或多種式(I)化合物接觸。本發(fā)明還公開了抑制單胺受體活化作用的方法，包括將該單胺受體或含有該單胺受體的體系與有效劑量的一種或多種式(I)化合物接觸。此外，本發(fā)明還公開了使用式(I)化合物治療精神病的方法。 |
| 國際公布 | WO2004/000808 英 2003.12.31 |
