| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1218746C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.09.14 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN02116593.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2002.04.12 |
| 專利名稱 | 藥物靶向脂質(zhì)體的制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K38/44 |
| 分類號(hào) | A61K38/44;A61K9/127 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 孫君社;張中義;魯緋;馬林;;蘇東海 |
| 地址 | 100083 北京市海淀區(qū)清華東路17號(hào)食品學(xué)院 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種藥物靶向脂質(zhì)體的制備方法，其技術(shù)路線是：SOD超氧化物歧化酶→SOD溶液→磁性SOD溶液→W/O型油包水型乳濁液→SCF超臨界流體溶脹沉析→冷凍干燥→制品；其具體技術(shù)方案是：(1)0.3～2％SOD溶液：3～20gSOD溶于1000mlpH7.2磷酸鹽緩沖液或純水中，攪拌均勻；(2)磁性SOD溶液：將0.5～2gFe3O4細(xì)粉加3～10ml蒸餾水?dāng)嚢璩蓱腋∫�，倒入上述制備的SOD溶液中，攪拌成均勻溶液；(3)磁性SOD與卵磷脂的混合：取20～400mg的卵磷脂、5～200mg的膽固醇，加正丁醇2ml使之溶解，再加入上述磁性SOD溶液，經(jīng)超聲波場(chǎng)處理，電流強(qiáng)度為0.5A，使之成為穩(wěn)定的W/O型乳濁液；(4)磁性SOD脂質(zhì)體的超臨界溶脹沉析脫水：將上述W/O型乳濁液移入超臨界裝置的高壓容器中，通入超臨界二氧化碳，升壓至7.4～10MPa，室溫20～60分鐘后釋放，有機(jī)溶劑被超臨界二氧化碳帶走，磁性SOD脂質(zhì)體溶脹沉析而出，油相和水相分層而分離，用蒸餾水洗滌油相兩遍；(5)磁性SOD脂質(zhì)體的干燥：真空冷凍干燥上述油相SOD脂質(zhì)體，得到磁性SOD靶向脂質(zhì)體干品。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種藥物靶向脂質(zhì)體的制備方法，屬藥物制備技術(shù)領(lǐng)域。所采取的技術(shù)路線是：藥物(SOD超氧化物歧化酶)→藥物(SOD)溶液→磁性藥物(SOD)溶液→W/O型(油包水型)乳濁液→SCF(超臨界流體)溶脹沉析→冷凍干燥→制品。本發(fā)明的主要工藝參數(shù)易于控制，且便于實(shí)現(xiàn)工業(yè)自動(dòng)化，操作條件較溫和，靶向脂質(zhì)體的包封率高達(dá)95％，產(chǎn)品粒度分布均勻，SOD半衰期延長(zhǎng)到50min，靶向性較好。 |
| 國(guó)際公布 |
