公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1658874A
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公開(kāi)(公告)日
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2005.08.24
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN03813779.8
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申請(qǐng)日期
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2003.04.16
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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用作組胺H3拮抗劑的(1-4-哌啶基)苯并咪唑衍生物
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K31/4545
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分類(lèi)號(hào)
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A61K31/4545;C07D471/04;C07D401/14;A61K31/4184;A61P37/08
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.4.18 US 60/373,731
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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先靈公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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Q·曾;R·G·阿斯拉尼安;M·Y·伯林;C·W·博伊斯;J·曹;J·A·科茲羅夫斯基;P·曼加拉茨納;K·D·麥科爾米克;M·W·穆塔希;S·B·羅森布盧姆;N·-Y·施;D·M·索洛蒙;W·C·托姆
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地址
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美國(guó)新澤西州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/US2003/011672 2003.4.16
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2004.12.13
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司
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代理人
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王景朝
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種由以下結(jié)構(gòu)式表示的化合物或其藥學(xué)可接受的鹽或溶劑合物,其中:虛線(xiàn)代表任選的雙鍵;a為0至2;b為0至2;n為1、2或3;p為1、2或3;r為0、1、2或3;條件是當(dāng)M2為N時(shí),p不為1;和當(dāng)r為0時(shí),M2為C(R3);并且p和r的和為1至4;M1為C(R3)或N;M2為C(R3)或N;X為鍵或C1-C6亞烷基;Y為-C(O)-、-C(S)-、-(CH2)q-、-NR4C(O)-、-C(O)NR4-、-C(O)CH2-、-SO2-、-N(R4)-、-NH-C(=N-CN)-或-C(=N-CN)-NH-;條件是當(dāng)M1為N時(shí),Y不為-NR4C(O)-或-NH-C(=N-CN)-;當(dāng)M2為N時(shí),Y不為-C(O)NR4-或-C(=N-CN)-NH-;和當(dāng)Y為-N(R4)-時(shí),M1為CH并且M2為C(R3);q為1至5,條件是當(dāng)M1和M2均為N時(shí),q為2至5;Z為鍵、C1-C6亞烷基、C1-C6亞烯基、-C(O)-、-CH(CN)-、-SO2-或-CH2C(O)NR4-;R1為Q為-N(R8)-、-S-或-O-;k為0、1、2、3或4;k1為0、1、2或3;k2為0、1或2;R為H、C1-C6烷基、鹵代(C1-C6)烷基-、C1-C6烷氧基、(C1-C6)烷氧基-(C1-C6)烷基-、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基-(C1-C6)烷基-SO0-2、R32-芳基(C1-C6)烷氧基-、R32-芳基(C1-C6)烷基-、R32-芳基、R32-芳氧基、R32-雜芳基、(C3-C6)環(huán)烷基、(C3-C6)環(huán)烷基-(C1-C6)烷基、(C3-C6)環(huán)烷基-(C1-C6)烷氧基、(C3-C6)環(huán)烷基-氧-、R37-雜環(huán)烷基、R37-雜環(huán)烷基-氧-、R37-雜環(huán)烷基-(C1-C6)烷氧基、N(R30)(R31)-(C1-C6)烷基-、-N(R30)(R31)、-NH-(C1-C6)烷基-O-(C1-C6)烷基、-NHC(O)NH(R29);R29-S(O)0-2-、鹵代(C1-C6)烷基-S(O)0-2-、N(R30)(R31)-(C1-C6)烷基-S(O)0-2-或苯甲;;R8為H、C1-C6烷基、鹵代(C1-C6)烷基-、(C1-C6)烷氧基-(C1-C6)烷基-、R32-芳基(C1-C6)烷基-、R32-芳基、R32-雜芳基、(C3-C6)環(huán)烷基、(C3-C6)環(huán)烷基-(C1-C6)烷基、R37-雜環(huán)烷基、N(R30)(R31)-(C1-C6)烷基-、R29-S(O)2-、鹵代(C1-C6)烷基-S(O)2-、R29-S(O)0-1-(C2-C6)烷基-、鹵代(C1-C6)烷基-S(O)0-1-(C2-C6)烷基-;R2為具有1或2個(gè)獨(dú)立選自N或N-O的雜原子,及其余的環(huán)原子為碳的六元雜芳環(huán);具有1、2、3或4個(gè)獨(dú)立選自N、O或S的雜原子,及其余的環(huán)原子為碳的五元雜芳環(huán);R32-喹啉基;R32-芳基;雜環(huán)烷基;(C3-C6)環(huán)烷基;C1-C6烷基;氫;硫茚基;其中所述六元雜芳環(huán)或所述五元雜芳環(huán)任選被R6取代;R3為H、鹵素、C1-C6烷基、-OH、(C1-C6)烷氧基或-NHSO2-(C1-C6)烷基;R4獨(dú)立選自氫、C1-C6烷基、C3-C6環(huán)烷基、(C3-C6)環(huán)烷基(C1-C6)烷基、R33-芳基、R33-芳基(C1-C6)烷基和R32-雜芳基;R5為氫、C1-C6烷基、-C(O)R20、-C(O)2R20、-C(O)N(R20)2、(C1-C6)烷基-SO2-或(C1-C6)烷基-SO2-NH-;或R4和R5與它們連接的氮一起形成氮雜環(huán)丁烷環(huán)、吡咯烷環(huán)、哌啶環(huán)、哌嗪環(huán)或嗎啉環(huán);R6為1至3個(gè)獨(dú)立選自-OH、鹵素、C1-C6烷基-、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、-CF3、-NR4R5、-CH2-NR4R5、-NHSO2R22、-N(SO2R22)2、苯基、R33-苯基、NO2、-CO2R4、-CON(R4)2、和的取代基;R7為-N(R29)-、-O-或-S(O)0-2-;R12獨(dú)立選自C1-C6烷基、羥基、C1-C6烷氧基或氟基,條件是當(dāng)R12為羥基或氟基時(shí),那么R12不連接至與氮相鄰的碳上;或兩個(gè)R12取代基形成從一個(gè)環(huán)碳到另一個(gè)不相鄰環(huán)碳間的C1至C2的烷基橋;或R12為=O;R13獨(dú)立選自C1-C6烷基、羥基、C1-C6烷氧基或氟基,條件是當(dāng)R13為羥基或氟基時(shí),那么R13不連接至與氮相鄰的碳上;或兩個(gè)R13取代基形成從一個(gè)環(huán)碳到另一個(gè)不相鄰環(huán)碳間的C1至C2的烷基橋;或R13為=O;R20獨(dú)立選自氫、C1-C6烷基或芳基,其中所述芳基任選被1至3個(gè)獨(dú)立選自鹵素、-CF3、-OCF3、羥基或甲氧基的基團(tuán)取代;或當(dāng)存在兩個(gè)R20基團(tuán)時(shí),所述兩個(gè)R20基團(tuán)可與它們連接的氮一起形成五或六元雜環(huán);R22為C1-C6烷基、R34-芳基或雜環(huán)烷基;R24為H、C1-C6烷基、-SO2R22或R34-芳基;R25獨(dú)立選自C1-C6烷基、鹵素、-CN、-NO2、-CF3、-OH、C1-C6烷氧基、(C1-C6)烷基-C(O)-、芳基-C(O)-、-C(O)OR29、-N(R4)(R5)、N(R4)(R5)-C(O)-、N(R4)(R5)-S(O)1-2-、R22-S(O)0-2-、鹵基-(C1-C6)烷基-或鹵基-(C1-C6)烷氧基-(C1-C6)烷基-;R29為H、C1-C6烷基、C3-C6環(huán)烷基、R35-芳基或R35-芳基(C1-C6)烷基-;R30為H、C1-C6烷基-、R35-芳基或R35-芳基(C1-C6)烷基-;R31為H、C1-C6烷基-、R35-芳基、R35-芳基(C1-C6)烷基-、R35-雜芳基、(C1-C6)烷基-C(O)-、R35-芳基-C(O)-、N(R4)(R5)-C(O)-、(C1-C6)烷基-S(O)2-或R35-芳基-S(O)2-;或R30和R3一起形成-(CH2)4-5-、-(CH2)2-O-(CH2)2-或-(CH2)2-N(R38)-(CH2)2-并與它們連接的氮一起形成環(huán);R32為1至3個(gè)獨(dú)立選自H、-OH、鹵素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、R35-芳基-O-、-SR22、-CF3、-OCF3、-OCHF2、-NR39R40、苯基、R33-苯基、NO2、-CO2R39、-CON(R39)2、-S(O)2R22、-S(O)2N(R20)2、-N(R24)S(O)2R22、-CN、羥基-(C1-C6)烷基-、-OCH2CH2OR22和R35-芳基(C1-C6)烷基-O-的取代基,或兩個(gè)在相鄰碳原子上的R32基團(tuán)一起形成-OCH2O-或-O(CH2)2O-基團(tuán);R33為1至3個(gè)獨(dú)立選自C1-C6烷基、鹵素、-CN、-NO2、-CF3、-OCF3、-OCHF2和-O-(C1-C6)烷基的取代基;R34為1至3個(gè)獨(dú)立選自H、鹵素、-CF3、-OCF3、-OH和-OCH3的取
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摘要
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公開(kāi)了式(I)的組胺H3拮抗劑,其中R1任選被苯并咪唑或其衍生物取代;R2任選被芳基或雜芳基取代;M1和M2為C(R3)或N;Q為-N(R8)-、-S-或-O-;并且余下的變量同說(shuō)明書(shū)中的定義。也公開(kāi)了包含式I的化合物的藥用組合物及使用式I的化合物治療各種例如變態(tài)反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)引起的呼吸道反應(yīng)和充血(如鼻充血)的疾病或病癥的方法。也公開(kāi)了使用與H1受體拮抗劑組合的式I的化合物治療所述疾病或病癥的方法。
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國(guó)際公布
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WO2003/088967 英 2003.10.30
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