| 公開(公告)號 | CN1656065A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.17 |
| 申請(專利)號 | CN03812234.0 |
| 申請日期 | 2003.05.27 |
| 專利名稱 | 作為RAR受體抑制劑的配體 |
| 主分類號 | C07C391/02 |
| 分類號 | C07C391/02;C07C65/26;C07C65/40;C07C323/62;C07C233/75;C07C229/38;C07C237/30;C07C235/42;A61K31/192;A61K7/48;A61P17/00;A61P27/02;A61P3/04;A61P3/06;A61P3/10 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.6.4 FR 0206851;2002.6.11 US 60/387,447 |
| 申請(專利權)人 | 蓋爾德馬研究及發(fā)展公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | T·比亞達蒂;P·科萊特 |
| 地址 | 法國瓦爾邦尼索菲亞安蒂波利斯 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/EP2003/005555 2003.5.27 |
| 進入國家日期 | 2004.11.29 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段曉玲 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權項 | 一種下式(I)化合物、其旋光異構體、與藥學上可接受的鹽或堿獲得的鹽、以及其混合物：其中：-R1為下式(a)-(c)的基團：R7和R8具有下文給出的含義，-各個R2和R3基團可以相同或不同，其為氫原子或1-6個碳原子的烷基，-X為Se原子、-CHOH、-CH2或-C＝O，-Q為氧原子、硫原子、CH2、-NH或-NR9，R9具有下文給出的含義，-R4和R5可以相同或不同，其為氫原子、1-6個碳原子的烷基、或者一起構成氧代基團，-R6為苯基、萘基或者吡啶、嘧啶或噻吩類雜環(huán)基，R6任選被一個或多個選自以下的基團取代：1-6個碳原子的烷基、-OR10、鹵素原子、-CF3、-NH2以及被1-6個碳原子的烷基單取代或二取代的氮原子，R10具有下文給出的含義，-R7為-COR11，R11具有下文給出的含義，-R8為下式基團：R12、R13和R14具有下文給出的含義，-R9為1-6個碳原子的烷基，-R10為氫原子或1-6個碳原子的烷基，-R11為-OR15或-NR15R16，R15和R16具有下文給出的含義，-R12和R13可以相同或不同，其為氫原子、鹵素原子、1-6個碳原子的烷基或-OR17，R17具有下文給出的含義，-R14為-COR18，R18具有下文給出的含義，-R15、R16和R17可以相同或不同，其為氫原子或1-6個碳原子的烷基，-R18為-OR19或-NR19R20，R19和R20具有以下給出的含義，-R19為氫原子或1-6個碳原子的烷基，-R20為氫原子、1-6個碳原子的烷基或-OH。 |
| 摘要 | 為RAR受體抑制劑的新型配體、它們的制備方法以及在人類醫(yī)學和化妝品中的應用。本發(fā)明涉及以下通式(I)對應的新型二環(huán)化合物：R4 R5 X-R6 Q R2 R2\X-R1 R3 R3t～～，還涉及它們的制備方法，在用于人類或獸類醫(yī)學的藥用組合物中的應用，或者在化妝品組合物中的應用。 |
| 國際公布 | WO2003/101945 英 2003.12.11 |
