| 公開(公告)號 | CN1649845A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.03 |
| 申請(專利)號 | CN03809443.6 |
| 申請日期 | 2003.04.24 |
| 專利名稱 | 蠅蕈堿拮抗劑 |
| 主分類號 | C07D221/20 |
| 分類號 | C07D221/20;C07D211/96;A61K31/4523;A61P25/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.4.26 US 60/376,093 |
| 申請(專利權)人 | 先靈公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | C·D·博伊爾;W·J·格林李;S·查卡拉曼尼爾 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2003/012694 2003.4.24 |
| 進入國家日期 | 2004.10.26 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 張元忠;段曉玲 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 具有式I通式結構的化合物，或其藥學上可接受的鹽或其溶劑化物：其中R1選自H，烷基，鏈烯基或炔基；R2是p是0-4；m是0-4；n是0-4；R3選自H，烷基，鹵素，烷氧基，羥基，硝基，氨基烷基和酰基，其中R3可以相同或不同，并且當m是2-4時可以獨立地選擇；R4和R5可以相同或不同，每個獨立地選自H和鹵素；R6選自H，鹵素，烷基，羥基，羥基烷基，芳基烷基，氨基烷基，鹵代烷基和烷硫基，其中R6可以相同或不同，并且當n是2-4時可以獨立地選擇；R7選自H，酰基，烷基，烷氧基，鏈烯基，環(huán)烷基，0-2個烷基基團取代的環(huán)烷基(它們可以相同或不同，并且可以獨立地選擇)，環(huán)烯基，雙環(huán)烷基，芳基鏈烯基和芳基烷基；R8選自H，烷基，芳基，雜芳基，鹵素，環(huán)烷基；R9選自H，烷基，芳基，鹵素，羥基和環(huán)烷基，其中R9可以相同或不同，并且當(p)是2-4時可以獨立地選擇，或者兩個R9基團可以連接一起形成-(CH2)r-，其中r是1-6；R10選自取代或未取代的烷基，取代或未取代的芳基，和取代或未取代的雜芳基，條件是當R10是取代或未取代的雜芳基時，R10基團的碳原子連接M；Z是N或C-R1；X選自-O-，-S-，-S(O)-，-S(O)2-，-C(O)-，-亞烷基-，-C(S)-，-C(烷基)2-和-C(H)(烷基)-；M是-S(O)2-或-C(O)-。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供式I化合物(其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，n，X和Z定義見說明書)，含有至少一種式I化合物的藥物組合物，制備藥物組合物的方法，以及使用至少一種式I化合物或至少一種式I化合物結合至少一種乙�；憠A酯酶抑制劑治療疾病的方法。 |
| 國際公布 | WO2003/091220 英 2003.11.6 |
