公開(公告)號
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CN1646556A
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公開(公告)日
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2005.07.27
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申請(專利)號
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CN03807972.0
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申請日期
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2003.04.04
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專利名稱
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支鏈多胺甾體衍生物
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主分類號
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C07J41/00
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分類號
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C07J41/00;A61K31/57;A61P31/04
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.4.5 US 60/369,864
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申請(專利權(quán))人
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利奧制藥有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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T·迪沃德
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地址
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丹麥巴勒魯普
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頒證日
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國際申請
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PCT/DK2003/000220 2003.4.4
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進入國家日期
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2004.10.08
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專利代理機構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;林柏楠
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國省代碼
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丹麥;DK
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主權(quán)項
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式I化合物,其中:稠合環(huán)A、B、C和D獨立地是飽和的或者全部或部分不飽和的;C-17和C-20之間的鍵以實線和點線表示,表明所述鍵可以是單鍵或雙鍵;其中R1是氫、鹵素、親脂基、-(Z)n-(NR-Z)p-N(R)2或C(O)-(Z)n-(NR-Z)p-N(R)2,其中n是0或1且p是1至5的整數(shù);每個Z獨立地表示直鏈或支鏈烴二基,任選被C1-6烷基、C1-6鏈烯基、C1-6炔基、羥基、烷氧基、氨基、C1-6氨基烷氧基、C1-6氨基烷基、C1-6氨基烷基氨基羰基、C1-6烷基C3-8環(huán)烷基或C1-6烷基雜芳基取代;每個R獨立地表示氫或C1-6烷基、C1-6氨基烷基、C1-6氨基烷氧基或C1-6氨基烷基氨基羰基,均任選被烷基或C1-6氨基烷基取代;條件是:至少一個Z被C1-6烷基、C1-6鏈烯基、C1-6炔基、羥基、烷氧基、C1-6氨基烷氧基、C1-6氨基烷基、C1-6氨基烷基氨基羰基、C1-6烷基C3-8環(huán)烷基或C1-6烷基雜芳基取代,或者至少一個R不同于氫;R2表示鹵素、C1-4烷基,任選被COOH取代;C1-4烷氧基、-COOH、-(Z)n-(NR-Z)p-N(R)2或C(O)-(Z)n-(NR-Z)p-N(R)2;R3表示氫、鹵素或O-R19,其中R19表示氫、-SO3、C1-6烷基、C1-6酰基或-(Z)n-(NR-Z)p-N(R)2;R4、R7、R8、R10、R11、R12、R13、R16和R17各自獨立地表示氫、鹵素、羥基、-OSO3、-O-;、-(Z)n-(NR-Z)p-N(R)2或C(O)-(Z)n-(NR-Z)p-N(R)2;R5、R6、R9、R14、R15和R18各自獨立地表示氫或甲基,或者當稠環(huán)A、B、C和D之一不飽和時各自獨立地不存在,以便滿足該位置碳原子的化合價;條件是:R1、R2、R4、R7、R8、R10、R11、R12、R13、R16和R17中至少一個且不超過三個是-(Z)n-(NR-Z)p-N(R)2或C(O)-(Z)n-(NR-Z)p-N(R)2;和其藥學上可接受的鹽或酯。
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摘要
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本發(fā)明提供式(I)的包含與支鏈多胺偶聯(lián)的甾體骨架的新化合物,這種化合物顯示抗微生物活性并可用于治療和預防感染、特別是細菌感染。
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國際公布
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WO2003/087121 英 2003.10.23
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