| 公開(公告)號(hào) | CN1642922A |
| 公開(公告)日 | 2005.07.20 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03805873.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.03.07 |
| 專利名稱 | 具有抗癌活性的取代的吲唑 |
| 主分類號(hào) | C07D231/56 |
| 分類號(hào) | C07D231/56;A61K31/416;A61P35/00;C07D409/04;C07D405/04;C07D401/04;C07D471/04;C07D403/12;C07D403/04;C07D401/12;C07D409/12;C07D413/12;C07D413/14 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.3.11 FR 02/02996 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 安萬特醫(yī)藥股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | D·達(dá)穆爾;J-C·卡里;P·內(nèi)梅切克;C·泰里耶;F·納爾迪;B·菲洛什;M-P·謝里耶;D·貝扎爾 |
| 地址 | 法國安東尼 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | PCT/FR2003/000751 2003.3.7 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.09.13 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;安佩東 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)的化合物：式(I)其中：h)R1選自H、鹵素、烷基、鏈烯基、鏈炔基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、取代的烷基、取代的鏈烯基、取代的鏈炔基、取代的芳基、取代的雜芳基、取代的環(huán)烷基、取代的雜環(huán)基、CN、O(R2)、OC(O)(R2)、OC(O)N(R2)(R3)、OS(O2)(R2)、N(R2)(R3)、N＝C(R2)(R3)、N(R2)C(O)(R3)、N(R2)C(O)O(R3)、N(R4)C(O)N(R2)(R3)、N(R4)C(S)N(R2)(R3)、N(R2)S(O2)(R3)、C(O)(R2)、C(O)O(R2)、C(O)N(R2)(R3)、C(＝N(R3))(R2)、C(＝N(OR3))(R2)、S(R2)、S(O)(R2)、S(O2)(R2)、S(O2)N(R2)(R3)，其中R2、R3和R4彼此獨(dú)立地選自H、烷基、芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、取代的烷基、取代的芳基、取代的環(huán)烷基、取代的雜環(huán)基、鏈烯基、取代的鏈烯基；i)X選自S(O2)-NH；S(O2)-O；NH-S(O2)；O-S(O2)；j)Z選自烷基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、取代的烷基、取代的芳基、取代的雜芳基、取代的環(huán)烷基、取代的雜環(huán)基；條件是式(I)的化合物不是下面化合物中的一種：其中烷基是正丙基，并且其中Ra和Rb彼此獨(dú)立地選自NH2、NO2和Cl，或Ra和Rb形成環(huán)-NH-CH＝N-； |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了取代的吲唑、包含其的組合物、其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明特別涉及具有激酶抑制活性和治療活性、特別是在腫瘤學(xué)中具有治療活性的新的取代的吲唑。 |
| 國際公布 | WO2003/078402 法 2003.9.25 |
