| 公開(公告)號 | CN1640404A |
| 公開(公告)日 | 2005.07.20 |
| 申請(專利)號 | CN200410012638.3 |
| 申請日期 | 2004.01.12 |
| 專利名稱 | 更昔洛韋注射液及其生產(chǎn)方法 |
| 主分類號 | A61K31/522 |
| 分類號 | A61K31/522;A61K9/08;A61P31/12 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 江蘇恒順中奇藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 胡文倩;毛宇鋒 |
| 地址 | 223600江蘇省沭陽工業(yè)區(qū)二環(huán)東路3號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 武漢金堂專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 胡清堂 |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項 | 一種更昔洛韋注射液，其特征在于：包括更昔洛韋藥用載體；更昔洛韋與藥用載體的組份重量比為1∶10000～1∶100。 |
| 摘要 | 一種更昔洛韋注射液及其生產(chǎn)方法：(1)用適量注射用水溶解活性原料更昔洛韋；(2)將藥用輔料與步驟(1)所得更昔洛韋水溶液混合，并使更昔洛韋徹底溶解；(3)調(diào)節(jié)步驟(2)所得溶液的pH值為7.0～10.0，加注射用水至全量；(4)按藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求生產(chǎn)合乎藥品標(biāo)準(zhǔn)的更昔洛韋注射液。其優(yōu)點是：對本發(fā)明之更昔洛韋注射液進(jìn)行有關(guān)毒理學(xué)研究。結(jié)果證明：體外溶血試驗中，本發(fā)明之更昔洛韋注射液(0.5ml)在0.5mg/ml、1mg/ml兩個濃度下，在3小時內(nèi)對紅細(xì)胞均不產(chǎn)生溶血和凝聚作用，對豚鼠兔實驗證明本發(fā)明的更昔洛韋注射液安全可靠，可以用于注射給藥。 |
| 國際公布 |
