| 公開(公告)號 | CN1617721A |
| 公開(公告)日 | 2005.05.18 |
| 申請(專利)號 | CN02828021.0 |
| 申請日期 | 2002.11.28 |
| 專利名稱 | 取代的2-硫代-3,5-二氰基-4-苯基-6-氨基吡啶及其用途 |
| 主分類號 | A61K31/4418 |
| 分類號 | A61K31/4418;C07D213/85;C07D417/12;C07D417/14;A61P25/00;A61P9/00;A61P29/00;A61P11/06 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.12.11 DE 10160661.3;2002.8.21 DE 10238113.5 |
| 申請(專利權(quán))人 | 拜耳醫(yī)藥保健股份公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | U·羅森特雷特;T·克雷默;M·施馬達(dá);W·許布施;N·迪德里希斯;T·克拉恩;K·亨寧格爾;J·-P·施塔斯;R·維施納特 |
| 地址 | 德國萊沃庫森 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/EP2002/013432 2002.11.28 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.08.11 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 李連濤;王景朝 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)的化合物其中n表示數(shù)字2，3或4，R1表示氫或(C1-C4)-烷基，和R2表示吡啶基或噻唑基，其本身可以被下述基團(tuán)取代：(C1-C4)-烷基、鹵素、氨基、二甲基氨基、乙�；被㈦一�、吡啶基氨基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡啶基、嗎啉基、硫代嗎啉基、哌啶基、哌嗪基、N-(C1-C4)-烷基哌嗪基、吡咯烷基、噁唑基、異噁唑基、嘧啶基、吡嗪基、任選被(C1-C4)-烷基-取代的噻唑基或任選被鹵素、(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-烷氧基至多三取代的苯基，及其鹽、水合物、鹽的水合物和溶劑化物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)的化合物、其制備方法，和其作為結(jié)合腺苷A1受體選擇性配體的用途。 |
| 國際公布 | WO2003/053441 德 2003.7.3 |
