| 公開(公告)號 | CN1304416C |
| 公開(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申請(專利)號 | CN03806161.9 |
| 申請日期 | 2003.01.24 |
| 專利名稱 | 作為C型肝炎抑制劑的雜環(huán)三肽 |
| 主分類號 | C07K5/08(2006.01)I |
| 分類號 | C07K5/08(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.2.1 CA 2,369,970 |
| 申請(專利權(quán))人 | 貝林格爾·英格海姆國際有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 蒙特斯·利納斯-布魯尼特;默里·D·貝利;埃莉斯·吉羅 |
| 地址 | 德國英格海姆 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-01-24 PCT/CA2003/000091 |
| 進入國家日期 | 2004.09.15 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市柳沈律師事務所 |
| 代理人 | 范明娥;巫肖南 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項 | 一種式(I)化合物： 其中R1是羥基或NHSO2R1A；其中R1A是(C1-8)烷基，(C3-7)環(huán)烷基或{(C1-6)烷基-(C3-7)環(huán)烷基}，其全部任選地以鹵素，氰基，硝基，O-(C1-6)烷基，酰氨基，氨基或苯基進行1至3次取代，或R1A是C6或C10芳基，其是任選地以鹵素，氰基，硝基，(C1-6)烷基，O-(C1-6)烷基，酰氨基，氨基或苯基進行1至3次取代；R2是叔-丁基，-CH2-C(CH3)3，或-CH2-環(huán)戊基；R3是叔-丁基或環(huán)己基，及R4是環(huán)丁基，環(huán)戊基或環(huán)己基；或其藥物上可接受的鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明是關(guān)于(1)化合物：其中R1是羥基或磺酰胺衍生物；R2是叔-丁基或-CH2-C(CH3)3或-CH2-環(huán)戊基；R3是叔-丁基或環(huán)己基及R4是環(huán)丁基，環(huán)戊基或環(huán)己基；或其藥物上可接受的鹽，其可用作HCV NS3蛋白酶的抑制劑。∴ |
| 國際公布 | 2003-08-07 WO2003/064416 英 |
